Ryeqo

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate

Beszerezhető a:

Gedeon Richter Plc.

ATC-kód:

H01CC54

INN (nemzetközi neve):

relugolix, estradiol, norethisterone acetate

Terápiás csoport:

Ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi

Terápiás terület:

Leiomioma

Terápiás javallatok:

Ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2021-07-16

Betegtájékoztató

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RYEQO 40 MG/1 MG/0,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
relugolix/estradiolo/noretisterone acetato
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ryeqo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ryeqo
3.
Come prendere Ryeqo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ryeqo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È RYEQO E A COSA SERVE
Ryeqo contiene i principi attivi relugolix, estradiolo e noretisterone
acetato.
È usato per trattare
-
i sintomi da moderati a severi dei fibromi uterini (noti comunemente
come miomi), che sono
tumori non cancerosi dell’utero.
-
Sintomi associati all’endometriosi in donne con una storia clinica
di precedenti trattamenti
farmacologici o chirurgici per la loro endometriosi (l’endometriosi
è un disturbo spesso
doloroso nel quale un tessuto simile al tessuto che normalmente
riveste l'interno dell'utero -
l'endometrio - cresce all'esterno dell'utero)
Ryeqo è utilizzato in donne adulte (maggiori di 18 anni) prima che
raggiungano la menopausa.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ryeqo 40 mg/1 mg/0,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg di relugolix, 1 mg di
estradiolo (come emiidrato) e
0,5 mg di noretisterone acetato.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene all’incirca 80 mg di
lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film di colore da giallo chiaro a giallo,
rotonda di 8 mm, con “415” impresso
su un lato e liscia dall’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ryeqo è indicato in donne adulte in età fertile per:
-
il trattamento dei sintomi da moderati a severi dei fibromi uterini,
-
il trattamento sintomatico dell’endometriosi in donne con anamnesi
di precedenti trattamenti
farmacologici o chirurgici per l’endometriosi (vedere paragrafo
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Ryeqo deve essere avviato e supervisionato da un
medico esperto in diagnosi e
trattamento dei fibromi uterini e/o endometriosi.
Posologia
Si deve assumere una compressa di Ryeqo una volta al giorno,
all’incirca alla stessa ora, con o senza
cibo. Le compresse devono essere assunte con dei liquidi, secondo
necessità (vedere paragrafo 5.2).
Osteoporosi e perdita di densità minerale ossea
Dopo 1 anno di trattamento è raccomandata un’assorbimetria a raggi
X a doppia energia (DXA). Nei
pazienti con fattori di rischio per l’osteoporosi o la perdita
ossea, si raccomanda una scansione DXA
prima di iniziare il trattamento c
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-02-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése