Ryeqo

Država: Europska Unija

Jezik: talijanski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
23-02-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
23-02-2024

Aktivni sastojci:

Relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate

Dostupno od:

Gedeon Richter Plc.

ATC koda:

H01CC54

INN (International ime):

relugolix, estradiol, norethisterone acetate

Terapijska grupa:

Ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi

Područje terapije:

Leiomioma

Terapijske indikacije:

Ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

autorizzato

Datum autorizacije:

2021-07-16

Uputa o lijeku

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RYEQO 40 MG/1 MG/0,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
relugolix/estradiolo/noretisterone acetato
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ryeqo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ryeqo
3.
Come prendere Ryeqo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ryeqo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È RYEQO E A COSA SERVE
Ryeqo contiene i principi attivi relugolix, estradiolo e noretisterone
acetato.
È usato per trattare
-
i sintomi da moderati a severi dei fibromi uterini (noti comunemente
come miomi), che sono
tumori non cancerosi dell’utero.
-
Sintomi associati all’endometriosi in donne con una storia clinica
di precedenti trattamenti
farmacologici o chirurgici per la loro endometriosi (l’endometriosi
è un disturbo spesso
doloroso nel quale un tessuto simile al tessuto che normalmente
riveste l'interno dell'utero -
l'endometrio - cresce all'esterno dell'utero)
Ryeqo è utilizzato in donne adulte (maggiori di 18 anni) prima che
raggiungano la menopausa.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ryeqo 40 mg/1 mg/0,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg di relugolix, 1 mg di
estradiolo (come emiidrato) e
0,5 mg di noretisterone acetato.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene all’incirca 80 mg di
lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film di colore da giallo chiaro a giallo,
rotonda di 8 mm, con “415” impresso
su un lato e liscia dall’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ryeqo è indicato in donne adulte in età fertile per:
-
il trattamento dei sintomi da moderati a severi dei fibromi uterini,
-
il trattamento sintomatico dell’endometriosi in donne con anamnesi
di precedenti trattamenti
farmacologici o chirurgici per l’endometriosi (vedere paragrafo
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Ryeqo deve essere avviato e supervisionato da un
medico esperto in diagnosi e
trattamento dei fibromi uterini e/o endometriosi.
Posologia
Si deve assumere una compressa di Ryeqo una volta al giorno,
all’incirca alla stessa ora, con o senza
cibo. Le compresse devono essere assunte con dei liquidi, secondo
necessità (vedere paragrafo 5.2).
Osteoporosi e perdita di densità minerale ossea
Dopo 1 anno di trattamento è raccomandata un’assorbimetria a raggi
X a doppia energia (DXA). Nei
pazienti con fattori di rischio per l’osteoporosi o la perdita
ossea, si raccomanda una scansione DXA
prima di iniziare il trattamento c
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-12-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata