Riprazo

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

aliskirenas

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kód:

C09XA02

INN (nemzetközi neve):

aliskiren

Terápiás csoport:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terápiás terület:

Hipertenzija

Terápiás javallatok:

Esminės hipertenzijos gydymas.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2007-08-22

Betegtájékoztató

                                61
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
62
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIPRAZO 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Riprazo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Riprazo
3.
Kaip vartoti Riprazo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Riprazo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIPRAZO IR KAM JIS VARTOJAMASRIPRAZO
Riprazo tablečių sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
aliskirenu. RiprazoAliskirenas
priklauso vaistų grupei, vadinamai renino inhibitoriais. Riprazo
padeda sumažinti padidėjusį
kraujospūdį suaugusiems pacientams. Renino inhibitoriai sumažina
organizme gaminamo
angiotenzino II kiekį. Angiotenzinas II skatina siaurėti
kraujagysles ir dėl to didėja kraujospūdis.
Sumažėjus angiotenzino II kiekiui, kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis mažėja.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir arterijoms. Jei
kraujospūdis yra padidėjęs ilgai, tokia
būklė gali pažeisti galvos smegenų, širdies ir inkstų
kraujagysles bei sukelti insultą, širdies
nepakankamumą, širdies smūgį ar inkstų funkcijos nepakankamumą.
Sumažinus kraujospūdį iki
normalaus, minėtų ligų išsivystymo pavojus sumažėja.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RIPRAZORIPRAZO
RIPRAZO VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija aliskirenui arba bet kuriai pagalbinei Riprazošio
vaisto medžiagai (jos
išv
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Riprazo 150 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
(hemifumarato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Šviesiai rožinės spalvos, abipus išgaubta, apvali tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta “IL”, o kitoje –
“NVR”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas suaugusiems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Riprazo dozė yra 150 mg vieną kartą per parą. Jei
kraujospūdis sumažėja
nepakankamai, dozę galima padidinti iki 300 mg vieną kartą per
parą.
Pradėjus gydyti 150 mg doze vieną kartą per parą, stipriausias
antihipertenzinis poveikis pasireiškia
per dvi savaites (85 – 90 % atvejų).
Riprazo gali būti skiriamas vienas arba kartu su kitais vaistais nuo
hipertenzijos, išskyrus kartu su
angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais arba
angiotenzino II receptorių
blokatoriais (ARB) cukriniu diabetu sergantiems pacientams arba esant
inkstų funkcijos sutrikimui
(glomerulų filtracijos greitis (GFG) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (žr. 4.3, 4.4 ir 5.1 skyrius).
RiprazoRiprazoSpecialios populiacijos
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos
sutrikimas, pradinės dozės
koreguoti nereikia (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius). Riprazo nerekomenduojama
skirti pacientams, kuriems yra
sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (GFG < 30 ml/min/1,73 m
2
). Pacientams, kuriems yra inkstų
funkcijos sutrikimas (GFG < 60 ml/min/1,73 m
2
), Riprazo negalima vartoti kartu su ARB arba AKF
inhibitoriais (žr. 4.3 skyrių).
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kuriems yra lengvas ar sunkus kepenų funkcijos
sutrikimas, pradinės dozės koreguoti
nereikia (žr. 5.2 skyrių).
Vaistinis prep
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-09-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-09-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-09-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-09-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése