Rilexine 75 mg smakelijke tabletten voor honden en katten

Ország: Hollandia

Nyelv: holland

Forrás: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
12-04-2023
Termék információ Termék információ (INF)
12-04-2023

Aktív összetevők:

CEFALEXINE 0-WATER

Beszerezhető a:

VIRBAC SA

ATC-kód:

QJ01DB01

INN (nemzetközi neve):

CEFALEXINE 0-WATER

Gyógyszerészeti forma:

Tablet

Összetétel:

CEFALEXINE 0-WATER 75 mg/stuk,

Az alkalmazás módja:

Oraal gebruik

Recept típusa:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Terápiás csoport:

Honden; Katten

Terápiás terület:

Cefalexin

Engedélyezési státusz:

Nationaal

Engedély dátuma:

2007-01-22

Termékjellemzők

                                BD/2022/REG NL 10348/zaak 896458
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van VIRBAC SA te Carros d.d. 8 juli 2021 tot
wijziging van de
handelsvergunning voor het diergeneesmiddel RILEXINE 75 MG SMAKELIJKE
TABLETTEN
VOOR HONDEN EN KATTEN , ingeschreven onder nummer REG NL 10348;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
RILEXINE 75 MG
SMAKELIJKE TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN , ingeschreven onder nummer
REG NL 10348, zoals aangevraagd d.d. 8 juli 2021, is goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel RILEXINE 75 MG SMAKELIJKE TABLETTEN VOOR HONDEN EN
KATTEN , REG NL 10348 treft u aan als bijlage I behorende bij dit
besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
RILEXINE 75 MG SMAKELIJKE TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN , REG NL
10348 treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2022/REG NL 10348/zaak 896458
3
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2022/REG NL 10348/zaak 896458
4
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Rilexine 75 mg smakelijke tabletten voor honden en katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Cefalexine-monohydraat
Overeenkomend met cefalexine - 75 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Crèmekleurige, langwerpige, deelbare tablet met kleine bruine
vlekken.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Hond en kat
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET S
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot