Rhiniseng

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC-kód:

QI09AB04

INN (nemzetközi neve):

inactivated vaccine to prevent progressive and non-progressive atrophic rhinitis in pigs

Terápiás csoport:

Prašiči (mladice in svinje)

Terápiás terület:

Imunologija

Terápiás javallatok:

Za pasivno zaščito pujski prek kolostrum po aktivno imunizacijo za svinje in brejih za zmanjšanje kliničnih znakov bolezni in poškodbah postopno in ne-postopno atrophic rinitis, kot tudi za zmanjšanje hujšanje, povezanih z Bordetella-bronchiseptica in Pasteurella-multocida okužb med pitanje obdobje. Izziv študije so pokazale, da je pasivno imunost traja do pujski, ki so šest tednov starosti, medtem ko v kliničnih preskusov na terenu, koristne učinke cepljenja (zmanjšanje v nosni lezije rezultat in hujšanje), so opazili, dokler zakol.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2010-09-15

Betegtájékoztató

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
RHINISENG suspenzija za injiciranje za prašiče
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
RHINISENG suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 2 ml odmerek vsebuje:
UČINKOVINE:
Inaktivirani sev bakterije
_Bordetella bronchiseptica, _
833CER : ............................ 9.8 BbCC(*)
Rekombinantni toksin bakterije
_ Pasteurella multocida_
tipa D (PMTr): ........... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
število celic v log
10
.
(**) Učinkovit odmerek pri miših in podganah 63: subkutano cepljenje
miši z 0,2 ml 5-kratno
razredčenega cepiva inducira serokonverzijo pri vsaj 63 % živali.
DODATKI:
gel aluminijevega hidroksida
..........................................................................
6,4 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
ginseng
POMOŽNA SNOV:
formaldehid
.....................................................................................................................
0,8 mg
Bela homogena suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za pasivno zaščito prašičkov prek kolostruma po aktivni
imunizaciji svinj in mladic za zmanjšanje
kliničnih znakov in lezij progresivnega in neprogresivnega
atrofičnega rinitisa ter za zmanjšanje
izgube teže, povezane z okužbo z
_Bordetella bronchiseptica_
in s
_Pasteurella multocida_
v obdobju
pitanja.
Študije učinkov cepiva so pokazale, da pasivna imunost traja, dokler
niso prašički stari 6 tednov, v
kliničnih terenskih študijah pa učinke cepljenja (znižanje ocene
nosnih lezij in izgube teže) opažajo do
zakola.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine, na dodatke
ali na katero koli pomožno snov.
18
6.
NEŽELENI U
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-12-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése