RevitaCAM

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloxicam

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Cães

Terápiás terület:

Oxicams

Terápiás javallatok:

Alívio da inflamação e dor em distúrbios musculoesqueléticos agudos e crônicos em cães.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2012-02-23

Betegtájékoztató

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
RevitaCAM 5 mg/ml solução para pulverização bucal para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENTES: Álcool etílico 150 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para pulverização bucal.
Dispersão coloidal amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Alívio da inflamação e dor em afeções musculosqueléticas agudas
e crónicas em cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais gestantes ou lactantes.
Não administrar a animais com doenças gastrointestinais tais como
irritação e hemorragia, alteração da
função hepática, cardíaca ou renal e doenças hemorrágicas.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com menos de 6 semanas de idade.
Este medicamento veterinário é para cães e não deve ser
administrado a gatos visto não ser apropriado
para utilização nesta espécie.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Se ocorrerem reações adversas, o tratamento deve ser suspenso e deve
consultar-se um médico
veterinário.
Evitar administrar a animais desidratados, hipovolémicos ou
hipotensos, dado existir um risco
potencial de aumento da toxicidade renal.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Lavar as mãos depois da administração do medicamento veterinário.
As pessoas com hipersensibilidade conhecida aos Anti-Inflamatórios
Não Esteróides (AINEs) devem
evitar o contacto com o medicamento veterinário.
Evitar 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
RevitaCAM 5 mg/ml solução para pulverização bucal para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENTES: Álcool etílico 150 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para pulverização bucal.
Dispersão coloidal amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Alívio da inflamação e dor em afeções musculosqueléticas agudas
e crónicas em cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais gestantes ou lactantes.
Não administrar a animais com doenças gastrointestinais tais como
irritação e hemorragia, alteração da
função hepática, cardíaca ou renal e doenças hemorrágicas.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com menos de 6 semanas de idade.
Este medicamento veterinário é para cães e não deve ser
administrado a gatos visto não ser apropriado
para utilização nesta espécie.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Se ocorrerem reações adversas, o tratamento deve ser suspenso e deve
consultar-se um médico
veterinário.
Evitar administrar a animais desidratados, hipovolémicos ou
hipotensos, dado existir um risco
potencial de aumento da toxicidade renal.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Lavar as mãos depois da administração do medicamento veterinário.
As pessoas com hipersensibilidade conhecida aos Anti-Inflamatórios
Não Esteróides (AINEs) devem
evitar o contacto com o medicamento veterinário.
Evitar 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-05-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-05-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-05-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése