RevitaCAM

Land: Den Europæiske Union

Sprog: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-05-2016

Aktiv bestanddel:

meloxicam

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Cães

Terapeutisk område:

Oxicams

Terapeutiske indikationer:

Alívio da inflamação e dor em distúrbios musculoesqueléticos agudos e crônicos em cães.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Retirado

Autorisation dato:

2012-02-23

Indlægsseddel

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
RevitaCAM 5 mg/ml solução para pulverização bucal para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENTES: Álcool etílico 150 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para pulverização bucal.
Dispersão coloidal amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Alívio da inflamação e dor em afeções musculosqueléticas agudas
e crónicas em cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais gestantes ou lactantes.
Não administrar a animais com doenças gastrointestinais tais como
irritação e hemorragia, alteração da
função hepática, cardíaca ou renal e doenças hemorrágicas.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com menos de 6 semanas de idade.
Este medicamento veterinário é para cães e não deve ser
administrado a gatos visto não ser apropriado
para utilização nesta espécie.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Se ocorrerem reações adversas, o tratamento deve ser suspenso e deve
consultar-se um médico
veterinário.
Evitar administrar a animais desidratados, hipovolémicos ou
hipotensos, dado existir um risco
potencial de aumento da toxicidade renal.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Lavar as mãos depois da administração do medicamento veterinário.
As pessoas com hipersensibilidade conhecida aos Anti-Inflamatórios
Não Esteróides (AINEs) devem
evitar o contacto com o medicamento veterinário.
Evitar 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
RevitaCAM 5 mg/ml solução para pulverização bucal para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENTES: Álcool etílico 150 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para pulverização bucal.
Dispersão coloidal amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Alívio da inflamação e dor em afeções musculosqueléticas agudas
e crónicas em cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais gestantes ou lactantes.
Não administrar a animais com doenças gastrointestinais tais como
irritação e hemorragia, alteração da
função hepática, cardíaca ou renal e doenças hemorrágicas.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com menos de 6 semanas de idade.
Este medicamento veterinário é para cães e não deve ser
administrado a gatos visto não ser apropriado
para utilização nesta espécie.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Se ocorrerem reações adversas, o tratamento deve ser suspenso e deve
consultar-se um médico
veterinário.
Evitar administrar a animais desidratados, hipovolémicos ou
hipotensos, dado existir um risco
potencial de aumento da toxicidade renal.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Lavar as mãos depois da administração do medicamento veterinário.
As pessoas com hipersensibilidade conhecida aos Anti-Inflamatórios
Não Esteróides (AINEs) devem
evitar o contacto com o medicamento veterinário.
Evitar 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-05-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt