RevitaCAM

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

meloxicam

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Cães

Терапевтична област:

Oxicams

Терапевтични показания:

Alívio da inflamação e dor em distúrbios musculoesqueléticos agudos e crônicos em cães.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2012-02-23

Листовка

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
RevitaCAM 5 mg/ml solução para pulverização bucal para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENTES: Álcool etílico 150 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para pulverização bucal.
Dispersão coloidal amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Alívio da inflamação e dor em afeções musculosqueléticas agudas
e crónicas em cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais gestantes ou lactantes.
Não administrar a animais com doenças gastrointestinais tais como
irritação e hemorragia, alteração da
função hepática, cardíaca ou renal e doenças hemorrágicas.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com menos de 6 semanas de idade.
Este medicamento veterinário é para cães e não deve ser
administrado a gatos visto não ser apropriado
para utilização nesta espécie.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Se ocorrerem reações adversas, o tratamento deve ser suspenso e deve
consultar-se um médico
veterinário.
Evitar administrar a animais desidratados, hipovolémicos ou
hipotensos, dado existir um risco
potencial de aumento da toxicidade renal.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Lavar as mãos depois da administração do medicamento veterinário.
As pessoas com hipersensibilidade conhecida aos Anti-Inflamatórios
Não Esteróides (AINEs) devem
evitar o contacto com o medicamento veterinário.
Evitar 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
RevitaCAM 5 mg/ml solução para pulverização bucal para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENTES: Álcool etílico 150 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para pulverização bucal.
Dispersão coloidal amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Alívio da inflamação e dor em afeções musculosqueléticas agudas
e crónicas em cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais gestantes ou lactantes.
Não administrar a animais com doenças gastrointestinais tais como
irritação e hemorragia, alteração da
função hepática, cardíaca ou renal e doenças hemorrágicas.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com menos de 6 semanas de idade.
Este medicamento veterinário é para cães e não deve ser
administrado a gatos visto não ser apropriado
para utilização nesta espécie.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Se ocorrerem reações adversas, o tratamento deve ser suspenso e deve
consultar-se um médico
veterinário.
Evitar administrar a animais desidratados, hipovolémicos ou
hipotensos, dado existir um risco
potencial de aumento da toxicidade renal.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Lavar as mãos depois da administração do medicamento veterinário.
As pessoas com hipersensibilidade conhecida aos Anti-Inflamatórios
Não Esteróides (AINEs) devem
evitar o contacto com o medicamento veterinário.
Evitar 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-05-2016
Листовка Листовка испански 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-05-2016
Листовка Листовка чешки 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-05-2016
Листовка Листовка датски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-05-2016
Листовка Листовка немски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-05-2016
Листовка Листовка естонски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-05-2016
Листовка Листовка гръцки 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-05-2016
Листовка Листовка английски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-05-2016
Листовка Листовка френски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-05-2016
Листовка Листовка италиански 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-05-2016
Листовка Листовка латвийски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-05-2016
Листовка Листовка литовски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-05-2016
Листовка Листовка унгарски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-05-2016
Листовка Листовка малтийски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-05-2016
Листовка Листовка полски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-05-2016
Листовка Листовка румънски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-05-2016
Листовка Листовка словашки 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-05-2016
Листовка Листовка словенски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-05-2016
Листовка Листовка фински 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-05-2016
Листовка Листовка шведски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-05-2016
Листовка Листовка норвежки 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-05-2016
Листовка Листовка исландски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-05-2016
Листовка Листовка хърватски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите