Repaglinide Krka

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

repaglinidin

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

A10BX02

INN (nemzetközi neve):

repaglinide

Terápiás csoport:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Terápiás javallatok:

Repaglinide on tarkoitettu potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes (ei-insuliinista riippumaton diabetes mellitus (NIDDM)) joiden hyperglycaemia enää ohjataan tyydyttävästi ruokavalio, laihdutus ja liikunta. Hoito tulee aloittaa ruokavaliohoidon ja liikunnan avuksi alentamaan veren glukoosi suhteessa aterioita.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2009-11-03

Betegtájékoztató

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETIT
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETIT
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETIT
repaglinidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Repaglinide Krka on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Repaglinide Krka
-tabletteja
3.
Miten Repaglinide Krka -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Repaglinide Krka -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REPAGLINIDE KRKA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Repaglinide Krka on repaglinidia sisältävä, suun kautta otettava
diabeteslääke, joka auttaa haimaasi
tuottamaan enemmän insuliinia ja alentaa siten veren
sokeripitoisuutta.
TYYPIN 2 DIABETES on sairaus, jossa haima ei tuota riittävästi
insuliinia säätelemään verensokeria tai
elimistösi ei reagoi normaalisti sen tuottamaan insuliiniin.
Repaglinide Krka -valmistetta käytetään ruokavalion ja liikunnan
lisänä kontrolloimaan tyypin 2
diabetestaaikuisilla. Yleensä hoito aloitetaan, jos verensokeria ei
saada tasapainoon (tai alenemaan)
pelkän ruokavalion, liikunnan ja laihduttamisen avulla.
Repaglinide Krka -valmistetta voidaan antaa myös yhdistelmähoitona
metformiinin kanssa.
Repaglinide Krka -valmisteen on osoitettu alentavan verensokeria,
mikä helpottaa e
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletit
Repaglinide Krka 1 mg tabletit
Repaglinide Krka 2 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 0,5 mg repaglinidia.
Repaglinide Krka 1 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 1 mg repaglinidia.
Repaglinide Krka 2 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 2 mg repaglinidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletit
0,5 mg tabletit ovat valkoisia, pyöreitä, kuperia ja
viistoreunaisia.
Repaglinide Krka 1 mg tabletit
1 mg tabletit ovat vaaleankellanruskeita, pyöreitä, kuperia ja
viistoreunaisia, joissa mahdollisesti on
tummempia pisteitä.
Repaglinide Krka 2 mg tabletit
2 mg tabletit ovat vaaleanpunaisia, marmorinvärisiä, pyöreitä,
kuperia ja viistoreunaisia, joissa
mahdollisesti on tummempia pisteitä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Repaglinidi on tarkoitettu aikuisille, joilla on tyypin 2 diabetes
mellitus ja joiden hyperglykemiaa ei
onnistuta enää riittävän hyvin hoitamaan ruokavaliolla,
laihdutuksella ja liikunnalla. Repaglinidi on
myös tarkoitettu käytettäväksi yhdessä metformiinin kanssa
aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes
mellitus ja joiden hoitotasapaino ei ole tyydyttävässä kontrollissa
pelkällä metformiinihoidolla.
Lääkitys tulee aloittaa ruokavaliohoidon ja liikunnan avuksi
alentamaan ateriaan liittyvää
verenglukoosia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Repaglinidi annetaan ennen pääaterioita (preprandiaalisesti) ja
annos säädetään yksilöllisesti
optimaalisen glukoosikontrollin saavuttamiseksi. Potilaan veren ja/tai
virtsan sokerin tavallisen
omaseurannan lisäksi lääkärin on säännöllisesti seurattava
potilaan verenglukoosia pienimmän
vaikuttavan annoksen määrittämiseksi potilaalle. Potilaan
hoitovasteen tarkkailussa myös
3
glykosyloituneen hemoglobiinin tason seuraamisesta on hyötyä.
Määräajoin tehtävä seuranta on
tarpeen, jotta voidaa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése