Rasagiline Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tartrato de rasagilina

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

N04BD02

INN (nemzetközi neve):

rasagiline

Terápiás csoport:

Medicamentos contra el Parkinson

Terápiás terület:

Mal de Parkinson

Terápiás javallatok:

Rasagiline Mylan está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson idiopática (EP) como monoterapia (sin levodopa) o como terapia adjunta (con levodopa) en pacientes con el final de las fluctuaciones de la dosis.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2016-04-04

Betegtájékoztató

                                23
B. PROSPECTO
24
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RASAGILINA MYLAN 1 MG COMPRIMIDOS EFG
rasagilina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Rasagilina Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rasagilina Mylan
3.
Cómo tomar Rasagilina Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Rasagilina Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RASAGILINA MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Rasagilina Mylan contiene el principio activo rasagilina y está
indicado para el tratamiento de la
enfermedad de Parkinson en adultos. Puede usarse junto con o sin
levodopa (otro medicamento usado
para tratar la enfermedad de Parkinson).
Con la enfermedad de Parkinson hay una pérdida de células que
producen dopamina en el cerebro. La
dopamina es un compuesto químico del cerebro involucrado en el
control del movimiento. Rasagilina
Mylan ayuda a incrementar y mantener los niveles de dopamina en el
cerebro.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RASAGILINA MYLAN
NO TOME RASAGILINA MYLAN:
-
Si es alérgico a rasagilina o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en
la sección 6).
-
Si padece problemas hepáticos graves.
No tome los siguientes medicamentos mientras esté tomando Rasagilina
Mylan:
-
Inhibidores de la monoamino-oxidasa (MAO) (ej. para el tratamiento de
la depresión o la
enfermedad de Parkinson, o para otra indicación), incluyendo
medicamentos y p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rasagilina Mylan 1 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene rasagilina tartrato correspondiente a 1 mg de
rasagilina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos blancos o blanquecinos, alargados (de aproximadamente 11,5
mm × 6 mm), biconvexos
con la inscripción en relieve “R9SE” en una de las caras y
“1” en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Rasagilina Mylan está indicado en adultos para el tratamiento de la
enfermedad idiopática de
Parkinson (PD) en monoterapia (sin levodopa) o en terapia coadyuvante
(con levodopa) en pacientes
al final de las fluctuaciones de la dosis.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de rasagilina es de 1 mg (un comprimido de
Rasagilina Mylan) una vez al día,
que debe tomarse con o sin levodopa.
_Pacientes de edad avanzada _
No es necesario cambiar la dosis en pacientes de edad avanzada.
_Insuficiencia hepática _
Rasagilina está contraindicada en pacientes con insuficiencia
hepática grave (ver sección 4.3). El uso
de rasagilina debe evitarse en pacientes con insuficiencia hepática
moderada. Hay que tener una
precaución especial al iniciar un tratamiento con rasagilina en
pacientes con insuficiencia hepática
leve. En caso de que los pacientes progresen de insuficiencia
hepática leve a moderada, la rasagilina se
debe interrumpir (ver las secciones 4.4 y 5.2).
_Insuficiencia renal _
No es necesario tomar precauciones especiales en pacientes con
insuficiencia renal.
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de rasagilina en niños y
adolescentes. El uso de rasagilina
en la población pediátrica para la indicación de enfermedad de
Parkinson no es relevante.
Forma de administración
Para vía oral.
Rasagilina se puede tomar con o sin alimentos.
3
4.3
CONTRAINDICACIO
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése