Rasagiline Mylan

Country: European Union

Language: Spanish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

tartrato de rasagilina

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

Therapeutic group:

Medicamentos contra el Parkinson

Therapeutic area:

Mal de Parkinson

Therapeutic indications:

Rasagiline Mylan está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson idiopática (EP) como monoterapia (sin levodopa) o como terapia adjunta (con levodopa) en pacientes con el final de las fluctuaciones de la dosis.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Autorizado

Authorization date:

2016-04-04

Patient Information leaflet

                                23
B. PROSPECTO
24
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RASAGILINA MYLAN 1 MG COMPRIMIDOS EFG
rasagilina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Rasagilina Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rasagilina Mylan
3.
Cómo tomar Rasagilina Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Rasagilina Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RASAGILINA MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Rasagilina Mylan contiene el principio activo rasagilina y está
indicado para el tratamiento de la
enfermedad de Parkinson en adultos. Puede usarse junto con o sin
levodopa (otro medicamento usado
para tratar la enfermedad de Parkinson).
Con la enfermedad de Parkinson hay una pérdida de células que
producen dopamina en el cerebro. La
dopamina es un compuesto químico del cerebro involucrado en el
control del movimiento. Rasagilina
Mylan ayuda a incrementar y mantener los niveles de dopamina en el
cerebro.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RASAGILINA MYLAN
NO TOME RASAGILINA MYLAN:
-
Si es alérgico a rasagilina o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en
la sección 6).
-
Si padece problemas hepáticos graves.
No tome los siguientes medicamentos mientras esté tomando Rasagilina
Mylan:
-
Inhibidores de la monoamino-oxidasa (MAO) (ej. para el tratamiento de
la depresión o la
enfermedad de Parkinson, o para otra indicación), incluyendo
medicamentos y p
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rasagilina Mylan 1 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene rasagilina tartrato correspondiente a 1 mg de
rasagilina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos blancos o blanquecinos, alargados (de aproximadamente 11,5
mm × 6 mm), biconvexos
con la inscripción en relieve “R9SE” en una de las caras y
“1” en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Rasagilina Mylan está indicado en adultos para el tratamiento de la
enfermedad idiopática de
Parkinson (PD) en monoterapia (sin levodopa) o en terapia coadyuvante
(con levodopa) en pacientes
al final de las fluctuaciones de la dosis.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de rasagilina es de 1 mg (un comprimido de
Rasagilina Mylan) una vez al día,
que debe tomarse con o sin levodopa.
_Pacientes de edad avanzada _
No es necesario cambiar la dosis en pacientes de edad avanzada.
_Insuficiencia hepática _
Rasagilina está contraindicada en pacientes con insuficiencia
hepática grave (ver sección 4.3). El uso
de rasagilina debe evitarse en pacientes con insuficiencia hepática
moderada. Hay que tener una
precaución especial al iniciar un tratamiento con rasagilina en
pacientes con insuficiencia hepática
leve. En caso de que los pacientes progresen de insuficiencia
hepática leve a moderada, la rasagilina se
debe interrumpir (ver las secciones 4.4 y 5.2).
_Insuficiencia renal _
No es necesario tomar precauciones especiales en pacientes con
insuficiencia renal.
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de rasagilina en niños y
adolescentes. El uso de rasagilina
en la población pediátrica para la indicación de enfermedad de
Parkinson no es relevante.
Forma de administración
Para vía oral.
Rasagilina se puede tomar con o sin alimentos.
3
4.3
CONTRAINDICACIO
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-05-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-04-2016

Search alerts related to this product