Quadrisol

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

vedaprofeno

Beszerezhető a:

VETCOOL B.V.

ATC-kód:

QM01AE90

INN (nemzetközi neve):

vedaprofen

Terápiás csoport:

Caballos

Terápiás terület:

Antiinflamatorios y antirreumáticos productos

Terápiás javallatok:

Reducción de la inflamación y alivio del dolor asociado con trastornos musculoesqueléticos y lesiones de tejidos blandos (lesiones traumáticas y trauma quirúrgico). En casos de trauma quirúrgico anticipado, se puede administrar Quadrisol profilácticamente al menos tres horas antes de la cirugía electiva.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

1997-12-04

Betegtájékoztató

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO:
QUADRISOL 100 MG/ML GEL ORAL PARA CABALLOS.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NETHERLANDS
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BÉLGICA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Quadrisol 100 mg/ml gel oral para caballos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Vedaprofeno
100 mg/ml
Propilenglicol
130 mg/ml
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Reducción de la inflamación y alivio del dolor asociado a trastornos
músculo-esqueléticos y lesiones de
los tejidos blandos (heridas traumáticas y traumatismos
quirúrgicos). En el caso de intervenciones qui-
rúrgicas previstas, Quadrisol puede administrarse como tratamiento
profiláctico 3 horas antes de la inter-
vención.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales que padezcan trastornos del tracto
gastrointestinal, disfunciones cardiaca, hepática y
renal. No usar en potros menores de 6 meses. No usar en yeguas
lactantes.
Quadrisol no debe ser administrado junto con otros AINE ni
glucocorticoides esteroídicos.
No usar en casos de hipersensiblidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se han observado efectos secundarios típicos de los AINE tales como
lesiones y hemorragias del trac-
to gastrointestinal, diarrea, urticaria, letargo e inapetencia. Si
aparecen efectos secundarios, el trata-
15
miento debe interrumpirse. Los síntomas son reversibles. La
sobredosificación puede conducir a la
muerte de los animales tratados.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su
veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Caballos.
8.
POSOLOG
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Quadrisol 100 mg/ml gel oral para caballos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de Quadrisol gel oral contiene:
SUSTANCIA(S) ACTIVA(S):
Vedaprofeno
100 mg
EXCIPIENTE(S):
Propilenglicol
130 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel oral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Caballos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Reducción de la inflamación y alivio del dolor asociado a trastornos
músculo-esqueléticos y lesiones de
los tejidos blandos (heridas traumáticas y traumatismos
quirúrgicos). En el caso de intervenciones qui-
rúrgicas previstas, Quadrisol puede administrarse como tratamiento
profiláctico 3 horas antes de la inter-
vención.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales que padezcan trastornos del tracto
gastrointestinal, disfunciones cardiaca, hepática o
renal. No usar en potros menores de 6 meses. No usar en yeguas
lactantes.
No usar en casos de hipersensibilidad la sustancia activa o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Los caballos de carreras y competición serán tratados según la
normativa local. Deben tomarse las
precauciones adecuadas para asegurar que los caballos cumplen las
normas de la competición. En caso
de duda, se recomienda un análisis de orina.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Si aparecen reacciones adversas, el tratamiento debe interrumpirse.
Los caballos con lesiones orales
deben ser examinados clínicamente y el veterinario debe decidir si el
tratamiento debe continuarse. Si
las lesiones orales persisten, debe interrumpirse el tratamiento. Debe
monitorizarse a los caballos para
comprobar la aparición de lesiones orales durante el tratamiento.
Evitar el uso en animales
3
deshidratados, hipovolémicos o hipotensos ya que puede haber riesgo
potencial de aumento de la
tox
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-08-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-08-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-08-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-08-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése