Quadrisol

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vedaprofeno

متاح من:

VETCOOL B.V.

ATC رمز:

QM01AE90

INN (الاسم الدولي):

vedaprofen

المجموعة العلاجية:

Caballos

المجال العلاجي:

Antiinflamatorios y antirreumáticos productos

الخصائص العلاجية:

Reducción de la inflamación y alivio del dolor asociado con trastornos musculoesqueléticos y lesiones de tejidos blandos (lesiones traumáticas y trauma quirúrgico). En casos de trauma quirúrgico anticipado, se puede administrar Quadrisol profilácticamente al menos tres horas antes de la cirugía electiva.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

1997-12-04

نشرة المعلومات

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO:
QUADRISOL 100 MG/ML GEL ORAL PARA CABALLOS.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NETHERLANDS
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BÉLGICA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Quadrisol 100 mg/ml gel oral para caballos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Vedaprofeno
100 mg/ml
Propilenglicol
130 mg/ml
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Reducción de la inflamación y alivio del dolor asociado a trastornos
músculo-esqueléticos y lesiones de
los tejidos blandos (heridas traumáticas y traumatismos
quirúrgicos). En el caso de intervenciones qui-
rúrgicas previstas, Quadrisol puede administrarse como tratamiento
profiláctico 3 horas antes de la inter-
vención.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales que padezcan trastornos del tracto
gastrointestinal, disfunciones cardiaca, hepática y
renal. No usar en potros menores de 6 meses. No usar en yeguas
lactantes.
Quadrisol no debe ser administrado junto con otros AINE ni
glucocorticoides esteroídicos.
No usar en casos de hipersensiblidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se han observado efectos secundarios típicos de los AINE tales como
lesiones y hemorragias del trac-
to gastrointestinal, diarrea, urticaria, letargo e inapetencia. Si
aparecen efectos secundarios, el trata-
15
miento debe interrumpirse. Los síntomas son reversibles. La
sobredosificación puede conducir a la
muerte de los animales tratados.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su
veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Caballos.
8.
POSOLOG
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Quadrisol 100 mg/ml gel oral para caballos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de Quadrisol gel oral contiene:
SUSTANCIA(S) ACTIVA(S):
Vedaprofeno
100 mg
EXCIPIENTE(S):
Propilenglicol
130 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel oral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Caballos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Reducción de la inflamación y alivio del dolor asociado a trastornos
músculo-esqueléticos y lesiones de
los tejidos blandos (heridas traumáticas y traumatismos
quirúrgicos). En el caso de intervenciones qui-
rúrgicas previstas, Quadrisol puede administrarse como tratamiento
profiláctico 3 horas antes de la inter-
vención.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales que padezcan trastornos del tracto
gastrointestinal, disfunciones cardiaca, hepática o
renal. No usar en potros menores de 6 meses. No usar en yeguas
lactantes.
No usar en casos de hipersensibilidad la sustancia activa o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Los caballos de carreras y competición serán tratados según la
normativa local. Deben tomarse las
precauciones adecuadas para asegurar que los caballos cumplen las
normas de la competición. En caso
de duda, se recomienda un análisis de orina.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Si aparecen reacciones adversas, el tratamiento debe interrumpirse.
Los caballos con lesiones orales
deben ser examinados clínicamente y el veterinario debe decidir si el
tratamiento debe continuarse. Si
las lesiones orales persisten, debe interrumpirse el tratamiento. Debe
monitorizarse a los caballos para
comprobar la aparición de lesiones orales durante el tratamiento.
Evitar el uso en animales
3
deshidratados, hipovolémicos o hipotensos ya que puede haber riesgo
potencial de aumento de la
tox
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-08-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات