Quadrisol

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-08-2017

Aktivni sastojci:

vedaprofeno

Dostupno od:

VETCOOL B.V.

ATC koda:

QM01AE90

INN (International ime):

vedaprofen

Terapijska grupa:

Caballos

Područje terapije:

Antiinflamatorios y antirreumáticos productos

Terapijske indikacije:

Reducción de la inflamación y alivio del dolor asociado con trastornos musculoesqueléticos y lesiones de tejidos blandos (lesiones traumáticas y trauma quirúrgico). En casos de trauma quirúrgico anticipado, se puede administrar Quadrisol profilácticamente al menos tres horas antes de la cirugía electiva.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

1997-12-04

Uputa o lijeku

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO:
QUADRISOL 100 MG/ML GEL ORAL PARA CABALLOS.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NETHERLANDS
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BÉLGICA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Quadrisol 100 mg/ml gel oral para caballos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Vedaprofeno
100 mg/ml
Propilenglicol
130 mg/ml
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Reducción de la inflamación y alivio del dolor asociado a trastornos
músculo-esqueléticos y lesiones de
los tejidos blandos (heridas traumáticas y traumatismos
quirúrgicos). En el caso de intervenciones qui-
rúrgicas previstas, Quadrisol puede administrarse como tratamiento
profiláctico 3 horas antes de la inter-
vención.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales que padezcan trastornos del tracto
gastrointestinal, disfunciones cardiaca, hepática y
renal. No usar en potros menores de 6 meses. No usar en yeguas
lactantes.
Quadrisol no debe ser administrado junto con otros AINE ni
glucocorticoides esteroídicos.
No usar en casos de hipersensiblidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se han observado efectos secundarios típicos de los AINE tales como
lesiones y hemorragias del trac-
to gastrointestinal, diarrea, urticaria, letargo e inapetencia. Si
aparecen efectos secundarios, el trata-
15
miento debe interrumpirse. Los síntomas son reversibles. La
sobredosificación puede conducir a la
muerte de los animales tratados.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su
veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Caballos.
8.
POSOLOG
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Quadrisol 100 mg/ml gel oral para caballos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de Quadrisol gel oral contiene:
SUSTANCIA(S) ACTIVA(S):
Vedaprofeno
100 mg
EXCIPIENTE(S):
Propilenglicol
130 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel oral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Caballos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Reducción de la inflamación y alivio del dolor asociado a trastornos
músculo-esqueléticos y lesiones de
los tejidos blandos (heridas traumáticas y traumatismos
quirúrgicos). En el caso de intervenciones qui-
rúrgicas previstas, Quadrisol puede administrarse como tratamiento
profiláctico 3 horas antes de la inter-
vención.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales que padezcan trastornos del tracto
gastrointestinal, disfunciones cardiaca, hepática o
renal. No usar en potros menores de 6 meses. No usar en yeguas
lactantes.
No usar en casos de hipersensibilidad la sustancia activa o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Los caballos de carreras y competición serán tratados según la
normativa local. Deben tomarse las
precauciones adecuadas para asegurar que los caballos cumplen las
normas de la competición. En caso
de duda, se recomienda un análisis de orina.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Si aparecen reacciones adversas, el tratamiento debe interrumpirse.
Los caballos con lesiones orales
deben ser examinados clínicamente y el veterinario debe decidir si el
tratamiento debe continuarse. Si
las lesiones orales persisten, debe interrumpirse el tratamiento. Debe
monitorizarse a los caballos para
comprobar la aparición de lesiones orales durante el tratamiento.
Evitar el uso en animales
3
deshidratados, hipovolémicos o hipotensos ya que puede haber riesgo
potencial de aumento de la
tox
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-08-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata