Purevax FeLV

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

la leucemia felina virus ricombinante canarypox virus (vCP97)

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI06AD

INN (nemzetközi neve):

vaccine against feline leukaemia

Terápiás csoport:

Gatti

Terápiás terület:

Prodotti immunologici per felidae,

Terápiás javallatok:

Immunizzazione attiva di gatti di età pari o superiore a 8 settimane contro la leucemia felina per la prevenzione della viremia persistente e segni clinici della malattia correlata. L'insorgenza dell'immunità è stata dimostrata 2 settimane dopo il ciclo di vaccinazione primaria. La durata dell'immunità è di un anno dopo l'ultima vaccinazione.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2000-04-13

Betegtájékoztató

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PUREVAX FELV SOSPENSIONE INIETTABILE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
_ _
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax FeLV sospensione iniettabile
3.
INDICAZIONE DEL (DEI) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI
INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml o da 0,5 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus del vaiolo del canarino (vCP97), ricombinante per FeLV
.................... . ≥ 10
7,2
DICC
50
1
1
dose infettante il 50% delle colture cellulari
Liquido limpido incolore con presenza di detriti cellulari in
sospensione.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei gatti di 8 settimane, o più, di età nei
confronti della leucemia felina, per la
prevenzione della viremia persistente e dei segni clinici della
relativa malattia.
Inizio dell’immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: 1 anno dopo l’ultima vaccinazione.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Un piccolo nodulo (< 2 cm) transitorio, che scompare nell’arco di 1
- 4 settimane, è stato molto
comunemente osservato al punto di inoculo, nel corso di studi di campo
e di sicurezza.
16
Uno stato transitorio di sonnolenza ed ipertermia è stato molto
comunemente osservato, nel corso di
studi di campo e di sicurezza e solitamente durava 1 giorno,
eccezionalmente 2 giorni.
Anoressia ed emesi sono state riportate molto raramente, in base a
dati di sicurezza post marketing.
Una reazione di ipersensibilità può manifestarsi in casi molto rari.
Tali reazioni si possono evolvere in
una condizione più 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax FeLV sospensione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml o da 0,5 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus del vaiolo del canarino (vCP97), ricombinante per FeLV
.................... ≥ 10
7,2
DICC
50
1
1
dose infettante il 50% delle colture cellulari
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Liquido limpido incolore con presenza di detriti cellulari in
sospensione.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei gatti di 8 settimane, o più, di età nei
confronti della leucemia felina, per la
prevenzione della viremia persistente e dei segni clinici della
relativa malattia.
Inizio dell’immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: 1 anno dopo l’ultima vaccinazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Prima della vaccinazione, si raccomanda di sottoporre gli animali ad
un test per verificare che, a
livello ematico, siano negativi per l’antigene FeLV.
La vaccinazione di gatti FeLV positivi non è di alcun beneficio.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il
foglietto illustrativo o l’etichetta.
3
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Un piccolo nodulo (< 2 cm) transitorio, che scompare nell’arco di 1
- 4 settimane, è stato molto
comunemente osservato, al punto di inoculo, nel corso di studi di
campo e di sicurezza.
Uno stato transitorio di sonnolenza ed ipertermia è stato molto
comunemente osser
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-08-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése