Purevax FeLV

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

la leucemia felina virus ricombinante canarypox virus (vCP97)

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI06AD

INN (الاسم الدولي):

vaccine against feline leukaemia

المجموعة العلاجية:

Gatti

المجال العلاجي:

Prodotti immunologici per felidae,

الخصائص العلاجية:

Immunizzazione attiva di gatti di età pari o superiore a 8 settimane contro la leucemia felina per la prevenzione della viremia persistente e segni clinici della malattia correlata. L'insorgenza dell'immunità è stata dimostrata 2 settimane dopo il ciclo di vaccinazione primaria. La durata dell'immunità è di un anno dopo l'ultima vaccinazione.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2000-04-13

نشرة المعلومات

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PUREVAX FELV SOSPENSIONE INIETTABILE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
_ _
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax FeLV sospensione iniettabile
3.
INDICAZIONE DEL (DEI) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI
INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml o da 0,5 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus del vaiolo del canarino (vCP97), ricombinante per FeLV
.................... . ≥ 10
7,2
DICC
50
1
1
dose infettante il 50% delle colture cellulari
Liquido limpido incolore con presenza di detriti cellulari in
sospensione.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei gatti di 8 settimane, o più, di età nei
confronti della leucemia felina, per la
prevenzione della viremia persistente e dei segni clinici della
relativa malattia.
Inizio dell’immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: 1 anno dopo l’ultima vaccinazione.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Un piccolo nodulo (< 2 cm) transitorio, che scompare nell’arco di 1
- 4 settimane, è stato molto
comunemente osservato al punto di inoculo, nel corso di studi di campo
e di sicurezza.
16
Uno stato transitorio di sonnolenza ed ipertermia è stato molto
comunemente osservato, nel corso di
studi di campo e di sicurezza e solitamente durava 1 giorno,
eccezionalmente 2 giorni.
Anoressia ed emesi sono state riportate molto raramente, in base a
dati di sicurezza post marketing.
Una reazione di ipersensibilità può manifestarsi in casi molto rari.
Tali reazioni si possono evolvere in
una condizione più 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax FeLV sospensione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml o da 0,5 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus del vaiolo del canarino (vCP97), ricombinante per FeLV
.................... ≥ 10
7,2
DICC
50
1
1
dose infettante il 50% delle colture cellulari
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Liquido limpido incolore con presenza di detriti cellulari in
sospensione.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei gatti di 8 settimane, o più, di età nei
confronti della leucemia felina, per la
prevenzione della viremia persistente e dei segni clinici della
relativa malattia.
Inizio dell’immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: 1 anno dopo l’ultima vaccinazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Prima della vaccinazione, si raccomanda di sottoporre gli animali ad
un test per verificare che, a
livello ematico, siano negativi per l’antigene FeLV.
La vaccinazione di gatti FeLV positivi non è di alcun beneficio.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il
foglietto illustrativo o l’etichetta.
3
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Un piccolo nodulo (< 2 cm) transitorio, che scompare nell’arco di 1
- 4 settimane, è stato molto
comunemente osservato, al punto di inoculo, nel corso di studi di
campo e di sicurezza.
Uno stato transitorio di sonnolenza ed ipertermia è stato molto
comunemente osser
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-03-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات