Puregon

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

folitropină beta

Beszerezhető a:

N.V. Organon

ATC-kód:

G03GA06

INN (nemzetközi neve):

follitropin beta

Terápiás csoport:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terápiás terület:

Infertility; Hypogonadism

Terápiás javallatok:

La femei:Puregon este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice:anovulație (inclusiv sindromul ovarelor polichistice, SINDROM) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen;hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programele de reproducere asistată medical (e. fertilizare in-vitro / transferul de embrion (FIV/ET), gamete intrafallopian transfer (CADOU) și injectarea intracitoplasmatică a spermei (ICSI)). La bărbați:Deficit de spermatogeneză din cauza hipogonadism hipogonadotrofic.

Termék összefoglaló:

Revision: 34

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

1996-05-02

Betegtájékoztató

                                32
B. PROSPECTUL
33 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PUREGON 150 UI/0,18 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
PUREGON 300 UI/0,36 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
PUREGON 600 UI/0,72 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
PUREGON 900 UI/1,08 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
FOLITROPINĂ BETA
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Puregon şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Puregon
3.
Cum să utilizaţi Puregon
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Puregon
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE PUREGON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Puregon soluţie injectabilă conţine folitropină beta, un hormon
cunoscut ca hormon foliculostimulant
(FSH).
FSH aparţine grupului gonadotropinelor, care au un rol important
pentru fertilitatea umană şi
reproducere. La femei, FSH este necesar pentru creşterea şi
dezvoltarea foliculilor în ovare. Foliculii
sunt săculeţi mici şi rotunzi care conţin celulele ou. La
bărbaţi FSH este necesar pentru producerea
spermei.
Puregon este utilizat pentru a trata infertilitatea în oricare din
următoarele situaţii:
FEMEI
La femeile care nu au ovulaţie şi nu răspund la tratamentul cu
citrat de clomifen, Puregon poate fi
utilizat pentru a produce ovulaţia.
La femeile care urmează tehnici de reproducere asistată, i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Puregon 150 UI/0,18
ml soluţie injectabilă
Puregon 300 UI/0,36 ml soluţie injectabilă
Puregon 600 UI/0,72 ml soluţie injectabilă
Puregon 900 UI/1,08 ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Puregon 150 UI/0,18
ml soluţie injectabilă
Un cartuş conţine o doză totală netă de 150 UI hormon
foliculostimulant (FSH) recombinat în 0,18 ml
soluţie apoasă. Soluţia injectabilă conţine substanţa activă
folitropină beta, produsă prin inginerie
genetică pe culturi de celule ovariene de hamster chinezesc (COH),
într-o concentraţie de 833 UI/ml în
soluţie apoasă. Această concentraţie corespunde la 83,3 micrograme
de proteină/ml (bioactivitate
specifică
_in vivo_
egală cu aproximativ 10000 UI FSH/mg proteină).
Puregon 300 UI/0,36 ml soluţie injectabilă
Un cartuş conţine o doză totală netă de 300 UI hormon
foliculostimulant (FSH) recombinat în 0,36 ml
soluţie apoasă. Soluţia injectabilă conţine substanţa activă
folitropină beta, produsă prin inginerie
genetică pe culturi de celule ovariene de hamster chinezesc (COH),
într-o concentraţie de 833 UI/ml în
soluţie apoasă. Această concentraţie corespunde la 83,3 micrograme
de proteină/ml (bioactivitate
specifică
_in vivo_
egală cu aproximativ 10000 UI FSH/mg proteină).
Puregon 600 UI/0,72 ml soluţie injectabilă
Un cartuş conţine o doză totală netă de 600 UI hormon
foliculostimulant (FSH) recombinat în 0,72 ml
soluţie apoasă. Soluţia injectabilă conţine substanţa activă
folitropină beta, produsă prin inginerie
genetică pe culturi de celule ovariene de hamster chinezesc (COH),
într-o concentraţie de 833 UI/ml în
soluţie apoasă. Această concentraţie corespunde la 83,3 micrograme
de proteină/ml (bioactivitate
specifică
_in vivo_
egală cu aproximativ 10000 UI FSH/mg proteină).
Puregon 900 UI/1,08 ml soluţie injectabilă
Un cartuş conţine o doză totală netă de 900 UI hormon
f
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése