Puregon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

folitropină beta

متاح من:

N.V. Organon

ATC رمز:

G03GA06

INN (الاسم الدولي):

follitropin beta

المجموعة العلاجية:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

المجال العلاجي:

Infertility; Hypogonadism

الخصائص العلاجية:

La femei:Puregon este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice:anovulație (inclusiv sindromul ovarelor polichistice, SINDROM) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen;hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programele de reproducere asistată medical (e. fertilizare in-vitro / transferul de embrion (FIV/ET), gamete intrafallopian transfer (CADOU) și injectarea intracitoplasmatică a spermei (ICSI)). La bărbați:Deficit de spermatogeneză din cauza hipogonadism hipogonadotrofic.

ملخص المنتج:

Revision: 34

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

1996-05-02

نشرة المعلومات

                                32
B. PROSPECTUL
33 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PUREGON 150 UI/0,18 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
PUREGON 300 UI/0,36 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
PUREGON 600 UI/0,72 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
PUREGON 900 UI/1,08 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
FOLITROPINĂ BETA
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Puregon şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Puregon
3.
Cum să utilizaţi Puregon
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Puregon
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE PUREGON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Puregon soluţie injectabilă conţine folitropină beta, un hormon
cunoscut ca hormon foliculostimulant
(FSH).
FSH aparţine grupului gonadotropinelor, care au un rol important
pentru fertilitatea umană şi
reproducere. La femei, FSH este necesar pentru creşterea şi
dezvoltarea foliculilor în ovare. Foliculii
sunt săculeţi mici şi rotunzi care conţin celulele ou. La
bărbaţi FSH este necesar pentru producerea
spermei.
Puregon este utilizat pentru a trata infertilitatea în oricare din
următoarele situaţii:
FEMEI
La femeile care nu au ovulaţie şi nu răspund la tratamentul cu
citrat de clomifen, Puregon poate fi
utilizat pentru a produce ovulaţia.
La femeile care urmează tehnici de reproducere asistată, i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Puregon 150 UI/0,18
ml soluţie injectabilă
Puregon 300 UI/0,36 ml soluţie injectabilă
Puregon 600 UI/0,72 ml soluţie injectabilă
Puregon 900 UI/1,08 ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Puregon 150 UI/0,18
ml soluţie injectabilă
Un cartuş conţine o doză totală netă de 150 UI hormon
foliculostimulant (FSH) recombinat în 0,18 ml
soluţie apoasă. Soluţia injectabilă conţine substanţa activă
folitropină beta, produsă prin inginerie
genetică pe culturi de celule ovariene de hamster chinezesc (COH),
într-o concentraţie de 833 UI/ml în
soluţie apoasă. Această concentraţie corespunde la 83,3 micrograme
de proteină/ml (bioactivitate
specifică
_in vivo_
egală cu aproximativ 10000 UI FSH/mg proteină).
Puregon 300 UI/0,36 ml soluţie injectabilă
Un cartuş conţine o doză totală netă de 300 UI hormon
foliculostimulant (FSH) recombinat în 0,36 ml
soluţie apoasă. Soluţia injectabilă conţine substanţa activă
folitropină beta, produsă prin inginerie
genetică pe culturi de celule ovariene de hamster chinezesc (COH),
într-o concentraţie de 833 UI/ml în
soluţie apoasă. Această concentraţie corespunde la 83,3 micrograme
de proteină/ml (bioactivitate
specifică
_in vivo_
egală cu aproximativ 10000 UI FSH/mg proteină).
Puregon 600 UI/0,72 ml soluţie injectabilă
Un cartuş conţine o doză totală netă de 600 UI hormon
foliculostimulant (FSH) recombinat în 0,72 ml
soluţie apoasă. Soluţia injectabilă conţine substanţa activă
folitropină beta, produsă prin inginerie
genetică pe culturi de celule ovariene de hamster chinezesc (COH),
într-o concentraţie de 833 UI/ml în
soluţie apoasă. Această concentraţie corespunde la 83,3 micrograme
de proteină/ml (bioactivitate
specifică
_in vivo_
egală cu aproximativ 10000 UI FSH/mg proteină).
Puregon 900 UI/1,08 ml soluţie injectabilă
Un cartuş conţine o doză totală netă de 900 UI hormon
f
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات