PROPAFENONE-300 TABLET

Ország: Kanada

Nyelv: angol

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
04-09-2013

Aktív összetevők:

PROPAFENONE HYDROCHLORIDE

Beszerezhető a:

PRO DOC LIMITEE

ATC-kód:

C01BC03

INN (nemzetközi neve):

PROPAFENONE

Adagolás:

300MG

Gyógyszerészeti forma:

TABLET

Összetétel:

PROPAFENONE HYDROCHLORIDE 300MG

Az alkalmazás módja:

ORAL

db csomag:

100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

CLASS IC ANTIARRYTHMICS

Termék összefoglaló:

Active ingredient group (AIG) number: 0116258002; AHFS:

Engedélyezési státusz:

CANCELLED POST MARKET

Engedély dátuma:

2016-07-18

Termékjellemzők

                                Page 1 of 38
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
PROPAFENONE – 150
Pr
PROPAFENONE – 300
PROPAFENONE HYDROCHLORIDE TABLETS
FILM COATED
150 MG AND 300 MG
ANTIARRHYTHMIC AGENT
PRO DOC LTÉE
DATE OF REVISION:
2925, boul. Industriel
September 4, 2013
Laval, Québec
H7L 3W9
Control Number: 166802
Page 2 of 38
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
5
DRUG INTERACTIONS
.......................................................................................................
13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...................................................................................
16
OVERDOSAGE
......................................................................................................................
17
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY..................................................................
17
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................
19
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................. 20
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.............................................................................
21
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...............................................................................
21
CLINICAL TRIALS
...............................................................................................................
21
DETAILE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-09-2013

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése