Pregabalin Zentiva k.s.

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pregabalin

Beszerezhető a:

Zentiva k.s.

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepileptika,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terápiás javallatok:

Neuropatické painPregabalin Zentiva k. je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. EpilepsyPregabalin Zentiva k. je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná úzkostná disorderPregabalin Zentiva k. je indikován k léčbě generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

2017-02-27

Betegtájékoztató

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG TVRDÉ TOBOLKY PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalin
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Zentiva k.s. a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Zentiva k.s. užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Zentiva k.s. užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Pregabalin Zentiva k.s. uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN ZENTIVA K.S.
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Zentiva k.s. patří do skupiny léků
používaných v léčbě epilepsie, neuropatické bolesti
a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST
Přípravek Pregabalin Zentiva k.s. se užívá k léčbě
dlouhotrvající bolesti způsobené poškozením
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 25 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 47,57 mg mohohydrátu laktózy .
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 50 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 5 mg monohydrátu laktózy .
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 75 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 7,5 mg monohydrátu laktózy .
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 10 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 15 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 200 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 20 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 255 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 22,5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 300 mg pregabalinu.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése