Pregabalin Zentiva k.s.

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-03-2023

Aktiv bestanddel:

pregabalin

Tilgængelig fra:

Zentiva k.s.

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptika,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutiske indikationer:

Neuropatické painPregabalin Zentiva k. je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. EpilepsyPregabalin Zentiva k. je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná úzkostná disorderPregabalin Zentiva k. je indikován k léčbě generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Staženo

Autorisation dato:

2017-02-27

Indlægsseddel

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG TVRDÉ TOBOLKY PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalin
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Zentiva k.s. a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Zentiva k.s. užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Zentiva k.s. užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Pregabalin Zentiva k.s. uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN ZENTIVA K.S.
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Zentiva k.s. patří do skupiny léků
používaných v léčbě epilepsie, neuropatické bolesti
a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST
Přípravek Pregabalin Zentiva k.s. se užívá k léčbě
dlouhotrvající bolesti způsobené poškozením
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 25 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 47,57 mg mohohydrátu laktózy .
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 50 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 5 mg monohydrátu laktózy .
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 75 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 7,5 mg monohydrátu laktózy .
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 10 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 15 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 200 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 20 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 255 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 22,5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 300 mg pregabalinu.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-03-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt