Pregabalin Zentiva k.s.

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pregabalin

Disponible depuis:

Zentiva k.s.

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Antiepileptika,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indications thérapeutiques:

Neuropatické painPregabalin Zentiva k. je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. EpilepsyPregabalin Zentiva k. je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná úzkostná disorderPregabalin Zentiva k. je indikován k léčbě generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Staženo

Date de l'autorisation:

2017-02-27

Notice patient

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG TVRDÉ TOBOLKY PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalin
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Zentiva k.s. a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Zentiva k.s. užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Zentiva k.s. užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Pregabalin Zentiva k.s. uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN ZENTIVA K.S.
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Zentiva k.s. patří do skupiny léků
používaných v léčbě epilepsie, neuropatické bolesti
a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST
Přípravek Pregabalin Zentiva k.s. se užívá k léčbě
dlouhotrvající bolesti způsobené poškozením
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 25 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 47,57 mg mohohydrátu laktózy .
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 50 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 5 mg monohydrátu laktózy .
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 75 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 7,5 mg monohydrátu laktózy .
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 10 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 15 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 200 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 20 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 255 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 22,5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 300 mg pregabalinu.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-03-2023
Notice patient Notice patient espagnol 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-03-2023
Notice patient Notice patient danois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-03-2023
Notice patient Notice patient estonien 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-03-2023
Notice patient Notice patient grec 20-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-03-2023
Notice patient Notice patient français 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-03-2023
Notice patient Notice patient italien 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-03-2023
Notice patient Notice patient letton 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-03-2023
Notice patient Notice patient lituanien 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-03-2023
Notice patient Notice patient polonais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-03-2023
Notice patient Notice patient roumain 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-03-2023
Notice patient Notice patient slovaque 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-03-2023
Notice patient Notice patient finnois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-03-2023
Notice patient Notice patient suédois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-03-2023
Notice patient Notice patient norvégien 20-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-03-2023
Notice patient Notice patient croate 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents