Pramipexole Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

N04BC05

INN (nemzetközi neve):

pramipexole

Terápiás csoport:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Terápiás terület:

Marda ta 'Parkinson

Terápiás javallatok:

Pramipexole Teva huwa indikat għal trattament tas-sinjali u sintomi ta ' idiopathic Parkinson's marda, waħdu (mingħajr ticlopidine hydrochloride) jew f'kombinazzjoni ma ' ticlopidine hydrochloride, i. matul il-kors tal-marda, sa stadji tardivi meta l-effett ta 'levodopa jilbes jew isir inkonsistenti u jseħħu ċaqliq fl-effett terapewtiku (varjazzjonijiet fit-tmiem tad-doża jew' on-off '). Pramipexole Teva hu indikat fl-adulti għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika tal-Sindromu ta ' Restless Legs f'dożi sa 0. 54 mg ta ' bażi (0. 75 mg ta ' melħ) (ara sezzjoni 4.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2008-12-18

Betegtájékoztató

                                44
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
45
FULJET TA’ TAGĦRIF: INFORMZZJONI GĦALL-UTENT
PRAMIPEXOLE TEVA 0.088 MG PILLOLI
PRAMIPEXOLE TEVA 0.18 MG PILLOLI
PRAMIPEXOLE TEVA 0.35 MG PILLOLI
PRAMIPEXOLE TEVA 0.7 MG PILLOLI
pramipexole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI
FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pramipexole Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pramipexole Teva
3.
Kif għandek tieħu Pramipexole Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pramipexole Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PRAMIPEXOLE TEVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Pramipexole Teva fih is-sustanza attiva pramipexole u jappartjeni
għal grupp ta’ prodotti mediċinali
magħrufa bħala agonisti ta’ dopamine, li jistimulaw ir-riċetturi
ta’ dopamine fil-moħħ. L-
istimulazzjoni tar-riċetturi ta’ dopamine tikkawża impulsi
tan-nervituri fil-moħħ li jgħinu biex
jikkontrollaw il-movimenti tal-ġisem.
Pramipexole Teva jintuża biex:
•
jikkura s-sintomi tal-marda ta’ Parkinson primarja fl-adulti.
Jista’ jintuża waħdu jew flimkien
ma’ levodopa (mediċina oħra għall-marda ta’ Parkinson).
•
jikkura s-sintomi tas-Sindrome tar-Riġlejn Irrekwieti (
_Restless Legs Syndrome _
- RLS) primarju
fl-adulti li jkun minn moderat sa sever.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU PRAMIPEXOLE TEVA
TIĦUX PRAMIPEXOLE TEVA:
•
jekk inti allerġiku għal pramipexole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-med
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pramipexole Teva 0.088 mg pilloli
Pramipexole Teva 0.18 mg pilloli
Pramipexole Teva 0.35 mg pilloli
Pramipexole Teva 0.7 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pramipexole Teva 0.088 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.125 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.088 mg
ta’ pramipexole.
Pramipexole Teva 0.18 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.25 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.18 mg ta’
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.35 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.5 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.35 mg ta’
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.7 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.0 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.7 mg ta’
pramipexole.
_ _
_Jekk jogħġbok innota: _
Id-dożi ta’ pramipexole kif ippubblikati fil-letteratura jirreferu
għas-sura tal-melħ. Għalhekk, id-dożi
ser ikunu espressi f’termini kemm ta’ bażi ta’ pramipexole u
ta’ melħ ta’ pramipexole (fil-parentesi).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pramipexole Teva 0.088 mg pilloli
Pillola tonda, wiċċ ċatt b’xifer imżerżaq, b’dijametru ta’
5.55 mm, intaljat b’"93" fuq naħa waħda u
"P1" fuq in-naħa l-oħra .
Pramipexole Teva 0.18 mg pilloli
Pillola bajda, tonda, b’wiċċ ċatt b’xifer imżerżaq,
b’dijametru ta’ 7.00 mm, intaljata b’"P2" fuq "P2"
fuq in-naħa b’sinjal imnaqqax u "93" fuq in-naħa l-oħra.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu min-nofs.
Pramipexole Teva 0.35 mg pilloli
Pilloli bojod għal ofwajt, ovali, imbuzzati fuq iż-żewġ naħat li
fuqhom hemm intaljat 9 b’mod
vertikali mal-linja tas-sinjal imnaqqax u 3 fuq in-naħa mnaqqxa u
8023 fuq in-naħa l-oħra. Il-pilloli
jistgħu jinqasmu min-nofs.
Pramipexole Teva 0.7 mg pilloli
Pillola bajda, tonda, b’wiċċ ċatt b’xifer imżerżaq,
b’dijametru ta’ 8.82 mm, intaljata b’"8024" fuq
"8024" 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése