Pramipexole Teva

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-11-2021

Aktivni sastojci:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

N04BC05

INN (International ime):

pramipexole

Terapijska grupa:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Područje terapije:

Marda ta 'Parkinson

Terapijske indikacije:

Pramipexole Teva huwa indikat għal trattament tas-sinjali u sintomi ta ' idiopathic Parkinson's marda, waħdu (mingħajr ticlopidine hydrochloride) jew f'kombinazzjoni ma ' ticlopidine hydrochloride, i. matul il-kors tal-marda, sa stadji tardivi meta l-effett ta 'levodopa jilbes jew isir inkonsistenti u jseħħu ċaqliq fl-effett terapewtiku (varjazzjonijiet fit-tmiem tad-doża jew' on-off '). Pramipexole Teva hu indikat fl-adulti għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika tal-Sindromu ta ' Restless Legs f'dożi sa 0. 54 mg ta ' bażi (0. 75 mg ta ' melħ) (ara sezzjoni 4.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2008-12-18

Uputa o lijeku

                                44
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
45
FULJET TA’ TAGĦRIF: INFORMZZJONI GĦALL-UTENT
PRAMIPEXOLE TEVA 0.088 MG PILLOLI
PRAMIPEXOLE TEVA 0.18 MG PILLOLI
PRAMIPEXOLE TEVA 0.35 MG PILLOLI
PRAMIPEXOLE TEVA 0.7 MG PILLOLI
pramipexole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI
FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pramipexole Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pramipexole Teva
3.
Kif għandek tieħu Pramipexole Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pramipexole Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PRAMIPEXOLE TEVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Pramipexole Teva fih is-sustanza attiva pramipexole u jappartjeni
għal grupp ta’ prodotti mediċinali
magħrufa bħala agonisti ta’ dopamine, li jistimulaw ir-riċetturi
ta’ dopamine fil-moħħ. L-
istimulazzjoni tar-riċetturi ta’ dopamine tikkawża impulsi
tan-nervituri fil-moħħ li jgħinu biex
jikkontrollaw il-movimenti tal-ġisem.
Pramipexole Teva jintuża biex:
•
jikkura s-sintomi tal-marda ta’ Parkinson primarja fl-adulti.
Jista’ jintuża waħdu jew flimkien
ma’ levodopa (mediċina oħra għall-marda ta’ Parkinson).
•
jikkura s-sintomi tas-Sindrome tar-Riġlejn Irrekwieti (
_Restless Legs Syndrome _
- RLS) primarju
fl-adulti li jkun minn moderat sa sever.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU PRAMIPEXOLE TEVA
TIĦUX PRAMIPEXOLE TEVA:
•
jekk inti allerġiku għal pramipexole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-med
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pramipexole Teva 0.088 mg pilloli
Pramipexole Teva 0.18 mg pilloli
Pramipexole Teva 0.35 mg pilloli
Pramipexole Teva 0.7 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pramipexole Teva 0.088 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.125 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.088 mg
ta’ pramipexole.
Pramipexole Teva 0.18 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.25 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.18 mg ta’
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.35 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.5 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.35 mg ta’
pramipexole.
Pramipexole Teva 0.7 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.0 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.7 mg ta’
pramipexole.
_ _
_Jekk jogħġbok innota: _
Id-dożi ta’ pramipexole kif ippubblikati fil-letteratura jirreferu
għas-sura tal-melħ. Għalhekk, id-dożi
ser ikunu espressi f’termini kemm ta’ bażi ta’ pramipexole u
ta’ melħ ta’ pramipexole (fil-parentesi).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pramipexole Teva 0.088 mg pilloli
Pillola tonda, wiċċ ċatt b’xifer imżerżaq, b’dijametru ta’
5.55 mm, intaljat b’"93" fuq naħa waħda u
"P1" fuq in-naħa l-oħra .
Pramipexole Teva 0.18 mg pilloli
Pillola bajda, tonda, b’wiċċ ċatt b’xifer imżerżaq,
b’dijametru ta’ 7.00 mm, intaljata b’"P2" fuq "P2"
fuq in-naħa b’sinjal imnaqqax u "93" fuq in-naħa l-oħra.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu min-nofs.
Pramipexole Teva 0.35 mg pilloli
Pilloli bojod għal ofwajt, ovali, imbuzzati fuq iż-żewġ naħat li
fuqhom hemm intaljat 9 b’mod
vertikali mal-linja tas-sinjal imnaqqax u 3 fuq in-naħa mnaqqxa u
8023 fuq in-naħa l-oħra. Il-pilloli
jistgħu jinqasmu min-nofs.
Pramipexole Teva 0.7 mg pilloli
Pillola bajda, tonda, b’wiċċ ċatt b’xifer imżerżaq,
b’dijametru ta’ 8.82 mm, intaljata b’"8024" fuq
"8024" 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-11-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata