Posatex

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QS02CA91

INN (nemzetközi neve):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Terápiás csoport:

honden

Terápiás terület:

Otologicals

Terápiás javallatok:

Behandeling van acute otitis externa en acute exacerbaties van recidiverende otitis externa, geassocieerd met bacteriën die vatbaar zijn voor orbifloxacine en schimmels die gevoelig zijn voor posaconazol, in het bijzonder Malassezia pachydermatis.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2008-06-23

Betegtájékoztató

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
POSATEX, OORDRUPPELS, SUSPENSIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Germany
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Posatex, oordruppels, suspensie voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Orbifloxacine
8,5 mg/ml
Mometasonfuroaat (als monohydraat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
4.
INDICATIES
Behandeling van acute otitis externa en van acute verergering van
terugkerende otitis externa,
veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor orbifloxacine en
schimmels die gevoelig zijn voor
posaconazol, in het bijzonder
_Malassezia pachydermatis._
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken wanneer het trommelvlies geperforeerd is.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van
het diergeneesmiddel, voor
corticosteroïden, voor andere antimycotisch werkende azolen of voor
andere fluoroquinolonen.
6.
BIJWERKINGEN
Milde erythemateuze laesies zijn waargenomen.
Het gebruik van auriculaire preparaten kan gepaard gaan met verminderd
gehoor, meestal tijdelijk,
voornamelijk bij geriatrische honden.
19
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Hond
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG
Voor auriculair gebruik.
Eén druppel bevat 267 µg orbifloxacine, 27 µg mometasonfuroaat en
27 µg posaconazol.
Bij honden van minder dan 2 kg: dien 2 druppels toe in het oor, 1x per
dag.
Bij honden van 2 tot 15 kg: dien 4 druppels toe in het oor, 1x per
dag.
Bij honden vanaf 15 kg: dien 8 druppels toe in het oor, 1x per dag.
De behandeling die
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Posatex oordruppels suspensie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Orbifloxacine
8,5 mg/ml
Mometasonfuroaat (als monohydraat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
HULPSTOF:
Vloeibare paraffine
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oordruppels suspensie.
Witte tot gebroken witte viskeuze suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Behandeling van acute otitis externa en van acute verergering van
terugkerende otitis externa,
veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor orbifloxacine en
schimmels die gevoelig zijn voor
posaconazol, in het bijzonder
_Malassezia pachydermatis._
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken wanneer het trommelvlies geperforeerd is.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor een van de werkzame
bestanddelen, voor een van de
hulpstoffen, voor corticosteroïden, voor andere antimycotisch
werkende azolen of voor andere
fluoroquinolonen.
Niet gebruiken tijdens de gehele drachtperiode.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Bacteriële en mycotische otitis is vaak een secundaire aandoening. De
onderliggende oorzaak dient
bepaald en behandeld te worden.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Te veel vertrouwen op een bepaalde klasse van antibiotica kan
resulteren in de inductie van resistentie
binnen een bacteriële populatie. Het is verstandig om de
fluoroquinolonen te reserveren voor de
behandeling
van
klinische
aandoeningen
die
slecht
op
andere
klassen
van
antibiotica
hebben
gereageerd of waarvan een slechte reactie verwacht kan worden.
Het gebruik van dit product dient te gebaseerd te zijn op
gevoeligheidsbepalingen uitgevoerd op
geïsoleerde bacteriën en/of op andere geschikte diagnostische tests.
Quinolonen worden in verband gebracht met kraakbeenerosie in dragende
gewrichten en andere
vormen van a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-06-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-06-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-06-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-06-2013

Dokumentumelőzmények megtekintése