Porcilis ColiClos

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Clostridium perfringens tipo C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / LT de E. coli

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI09AB08

INN (nemzetközi neve):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terápiás csoport:

Cerdos

Terápiás terület:

Inmunológicos

Terápiás javallatok:

Para la inmunización pasiva de la progenie por activos de vacunación de las cerdas y cerdas jóvenes para reducir la mortalidad y los signos clínicos durante los primeros días de vida, causados por estas cepas de Escherichia coli que expresan las adhesinas F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6 (987P) y producida por el Clostridium perfringens tipo C.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2012-06-14

Betegtájékoztató

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO
PORCILIS COLICLOS
SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Reino Unido
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Porcilis ColiClos suspensión inyectable para cerdos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 2 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Componentes de
_Escherichia coli_
:
- Adhesina fímbrica F4ab

9,7 log
2
título AC
1
- Adhesina fímbrica F4ac

8,1 log
2
título AC
1
- Adhesina fímbrica F5

8,4 log
2
título AC
1
- Adhesina fímbrica F6

7,8 log
2
título AC
1
- Toxoide LT

10,9 log
2
título AC
1
Componentes de
_Clostridium perfringens_
:
- Tipo C (cepa 578) toxoide beta

20 UI
2
1
Título medio de anticuerpos (AC) obtenido tras la vacunación de
ratones con 1/20 o 1/40 de la dosis
para cerda.
2
Unidades internacionales de antitoxina β de acuerdo a Farm. Eur.
ADYUVANTE:
Acetato de dl-α-tocoferilo
150 mg.
Suspensión inyectable acuosa, blanca o casi blanca.
18
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización pasiva de la progenie mediante la inmunización
activa de cerdas adultas y
nulíparas, para reducir la mortalidad y síntomas clínicos durante
los primeros días de vida, causados
por cepas de
_E. coli,_
que expresan las adhesinas F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6
(987P) y
causados por
_C. perfringens_
tipo C.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
_En estudios de laboratorio y pruebas de campo: _
Muy frecuentemente durante
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Porcilis ColiClos suspensión inyectable para cerdos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 2 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Componentes de
_Escherichia coli_
:
- Adhesina fímbrica F4ab

9,7 log
2
título AC
1
- Adhesina fímbrica F4ac

8,1 log
2
título AC
1
- Adhesina fímbrica F5

8,4 log
2
título AC
1
- Adhesina fímbrica F6

7,8 log
2
título AC
1
- Toxoide LT

10,9 log
2
título AC
1
Componentes de
_Clostridium perfringens_
:
- Tipo C (cepa 578) toxoide beta

20 UI
2
1
Título medio de anticuerpos (AC) obtenido tras la vacunación de
ratones con 1/20 o 1/40 de la dosis
para cerda.
2
Unidades internacionales de antitoxina β de acuerdo a Farm. Eur.
ADYUVANTE:
Acetato de dl-α-tocoferilo
150 mg.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Acuosa, blanca o casi blanca.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdas (adultas y nulíparas).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización pasiva de la progenie mediante la inmunización
activa de cerdas adultas y
nulíparas, para reducir la mortalidad y síntomas clínicos durante
los primeros días de vida, causados
por cepas de
_E. coli,_
que expresan las adhesinas F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6
(987P) y
causados por
_C. perfringens_
tipo C.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
La protección de los lechones se consigue mediante la ingesta del
calostro. Por este motivo, deberán
adoptarse precauciones para garantizar que cada lechón ingiera una
cantidad de calostro suficiente.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
En caso de autoinyección accidental
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-06-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése