Porcilis ColiClos

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Clostridium perfringens tipo C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / LT de E. coli

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI09AB08

INN (الاسم الدولي):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

المجموعة العلاجية:

Cerdos

المجال العلاجي:

Inmunológicos

الخصائص العلاجية:

Para la inmunización pasiva de la progenie por activos de vacunación de las cerdas y cerdas jóvenes para reducir la mortalidad y los signos clínicos durante los primeros días de vida, causados por estas cepas de Escherichia coli que expresan las adhesinas F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6 (987P) y producida por el Clostridium perfringens tipo C.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2012-06-14

نشرة المعلومات

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO
PORCILIS COLICLOS
SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Reino Unido
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Porcilis ColiClos suspensión inyectable para cerdos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 2 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Componentes de
_Escherichia coli_
:
- Adhesina fímbrica F4ab

9,7 log
2
título AC
1
- Adhesina fímbrica F4ac

8,1 log
2
título AC
1
- Adhesina fímbrica F5

8,4 log
2
título AC
1
- Adhesina fímbrica F6

7,8 log
2
título AC
1
- Toxoide LT

10,9 log
2
título AC
1
Componentes de
_Clostridium perfringens_
:
- Tipo C (cepa 578) toxoide beta

20 UI
2
1
Título medio de anticuerpos (AC) obtenido tras la vacunación de
ratones con 1/20 o 1/40 de la dosis
para cerda.
2
Unidades internacionales de antitoxina β de acuerdo a Farm. Eur.
ADYUVANTE:
Acetato de dl-α-tocoferilo
150 mg.
Suspensión inyectable acuosa, blanca o casi blanca.
18
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización pasiva de la progenie mediante la inmunización
activa de cerdas adultas y
nulíparas, para reducir la mortalidad y síntomas clínicos durante
los primeros días de vida, causados
por cepas de
_E. coli,_
que expresan las adhesinas F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6
(987P) y
causados por
_C. perfringens_
tipo C.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
_En estudios de laboratorio y pruebas de campo: _
Muy frecuentemente durante
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Porcilis ColiClos suspensión inyectable para cerdos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 2 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Componentes de
_Escherichia coli_
:
- Adhesina fímbrica F4ab

9,7 log
2
título AC
1
- Adhesina fímbrica F4ac

8,1 log
2
título AC
1
- Adhesina fímbrica F5

8,4 log
2
título AC
1
- Adhesina fímbrica F6

7,8 log
2
título AC
1
- Toxoide LT

10,9 log
2
título AC
1
Componentes de
_Clostridium perfringens_
:
- Tipo C (cepa 578) toxoide beta

20 UI
2
1
Título medio de anticuerpos (AC) obtenido tras la vacunación de
ratones con 1/20 o 1/40 de la dosis
para cerda.
2
Unidades internacionales de antitoxina β de acuerdo a Farm. Eur.
ADYUVANTE:
Acetato de dl-α-tocoferilo
150 mg.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Acuosa, blanca o casi blanca.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdas (adultas y nulíparas).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización pasiva de la progenie mediante la inmunización
activa de cerdas adultas y
nulíparas, para reducir la mortalidad y síntomas clínicos durante
los primeros días de vida, causados
por cepas de
_E. coli,_
que expresan las adhesinas F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6
(987P) y
causados por
_C. perfringens_
tipo C.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
La protección de los lechones se consigue mediante la ingesta del
calostro. Por este motivo, deberán
adoptarse precauciones para garantizar que cada lechón ingiera una
cantidad de calostro suficiente.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
En caso de autoinyección accidental
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-06-2020

عرض محفوظات المستندات