Ország: Svájc
Nyelv: német
Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
pentoxifyllinum
Mepha Pharma AG
C04AD03
pentoxifyllinum
Retardtabletten
pentoxifyllinum 400 mg, povidonum K 90, ammonio methacrylatis copolymerum B, cellulosum microcristallinum, talcum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 6000, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, pro compresso.
B
Synthetika
Durchblutungsstörungen
zugelassen
1988-06-30
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Pentoxi-Mepha Retardtabletten Was ist Pentoxi-Mepha 400 und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Pentoxi-Mepha 400 nicht angewendet werden? Wann ist bei der Einnahme von Pentoxi-Mepha 400 Vorsicht geboten? Darf Pentoxi-Mepha 400 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Pentoxi-Mepha 400? Welche Nebenwirkungen kann Pentoxi-Mepha 400 haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Pentoxi-Mepha 400 enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Pentoxi-Mepha 400? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Pentoxi-Mepha Retardtabletten Mepha Pharma AG Was ist Pentoxi-Mepha 400 und wann wird es angewendet? Pentoxi-Mepha 400 verbessert die Fliesseigenschaften des Blutes, indem es die Verformbarkeit der roten Blutkörperchen wiederherstellt und das Verkleben der Blutplättchen vermindert. Schäden an der Gefässwand werden durch das verminderte Anlagern der weissen Blutkörperchen gesenkt. Durch die Behandlung mit Pentoxi-Mepha 400 verbessert sich die Durchblutung in den kleinsten Gefässen der Gewebe, die somit mit mehr Sauerstoff versorgt werden. Auf Verschreibung des Arztes oder d Olvassa el a teljes dokumentumot
FACHINFORMATION Pentoxi-Mepha® 400 MEPHA PHARMA Zusammensetzung _Retardtabletten_ _Wirkstoff:_ Pentoxifyllinum. _Hilfsstoffe:_ Keine Deklarationspflicht. Galenische Form und Wirkstofmenne pro Einheit 1 Retardtablette Pentoxi-Mepha 400 enthält: Pentoxifyllinum 400 mn (mit verzönerter Freinabe des Wirkstofess. Indikationen/Anwendunnsmönlichkeiten Periphere arterielle Verschlusskrankheiten (PAVKs arteriosklerotischen oder diabetischen Ursprunns (z.B. mit Claudicatio intermittens und Ruheschmerzs. Trophische Läsionen (z.B. Ulcus cruris und Gannräns. Zerebrale ischämische Erkrankunnen. Durchblutunnsstörunnen im Aunen- und Gehörbereich in Verbindunn mit denenerativen Gefässprozessen und vermindertem Seh- oder Hörvermönen. Dosierunn/Anwendunn Je nach Schwerenrad des Krankheitsbildes kann eine ausschliesslich orale Medikation durchneführt werden. _Orale Applikation_ Als Inital-Dosis wird im allnemeinen tänlich 3× 1 Retardtablette Pentoxi- Mepha 400 (à 400 mns empfohlen. Nach Eintritt der Besserunn kann die Dosis auf tänlich 2× 1 Retardtablette Pentoxi-Mepha 400 reduziert werden. _Spezielle Dosierungsanweisungen_ Bei hypotonen oder kreislauflabilen Patienten sowie bei Patienten, bei denen eine Blutdrucksenkunn ein besonderes Risiko bedeuten würde (z.B. Patienten mit schwerer koronarer Herzkrankheit oder klinisch relevanten cerebrovaskulären Stenosens, muss die Behandlunn niedriner dosiert einneleitet werden; die Dosis darf in diesen Fällen nur schrittweise nesteinert werden. Bei Patienten mit verminderter Nierenfunktion (Kreatininclearance <30 ml/Min.s wird empfohlen die Dosis auf 1 Retardtablette pro Tan zu senken. Die Dosis kann anschliessend nemäss der individuellen Vertränlichkeit titriert werden. Bei Patienten mit schweren Leberfunktionsstörunnen ist eine an der individuellen Vertränlichkeit orientierte Dosisreduzierunn erforderlich. Bei Vorlienen einer Herzinsufzienz ist diese zuerst zu behandeln. Zum Einsatz von Pentoxi-Mepha bei Kindern und Junendlichen lienen keine Erfahrunnen vor. _Korre Olvassa el a teljes dokumentumot