Pentoxi-Mepha 400 Retardtabletten

Država: Švicarska

Jezik: njemački

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivni sastojci:

pentoxifyllinum

Dostupno od:

Mepha Pharma AG

ATC koda:

C04AD03

INN (International ime):

pentoxifyllinum

Farmaceutski oblik:

Retardtabletten

Sastav:

pentoxifyllinum 400 mg, povidonum K 90, ammonio methacrylatis copolymerum B, cellulosum microcristallinum, talcum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 6000, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, pro compresso.

Razred:

B

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Durchblutungsstörungen

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

1988-06-30

Uputa o lijeku

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Pentoxi-Mepha Retardtabletten
Was ist Pentoxi-Mepha 400 und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Pentoxi-Mepha 400 nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme von Pentoxi-Mepha 400 Vorsicht geboten?
Darf Pentoxi-Mepha 400 während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Pentoxi-Mepha 400?
Welche Nebenwirkungen kann Pentoxi-Mepha 400 haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Pentoxi-Mepha 400 enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Pentoxi-Mepha 400? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Pentoxi-Mepha Retardtabletten
Mepha Pharma AG
Was ist Pentoxi-Mepha 400 und wann wird es angewendet?
Pentoxi-Mepha 400 verbessert die Fliesseigenschaften des Blutes, indem
es die Verformbarkeit der roten
Blutkörperchen wiederherstellt und das Verkleben der Blutplättchen
vermindert. Schäden an der
Gefässwand werden durch das verminderte Anlagern der weissen
Blutkörperchen gesenkt.
Durch die Behandlung mit Pentoxi-Mepha 400 verbessert sich die
Durchblutung in den kleinsten
Gefässen der Gewebe, die somit mit mehr Sauerstoff versorgt werden.
Auf Verschreibung des Arztes oder d

Svojstava lijeka

FACHINFORMATION
Pentoxi-Mepha® 400
MEPHA PHARMA
Zusammensetzung
_Retardtabletten_
_Wirkstoff:_ Pentoxifyllinum.
_Hilfsstoffe:_ Keine Deklarationspflicht.
Galenische Form und Wirkstofmenne pro Einheit
1 Retardtablette Pentoxi-Mepha 400 enthält:
Pentoxifyllinum 400 mn (mit verzönerter Freinabe des Wirkstofess.
Indikationen/Anwendunnsmönlichkeiten
Periphere arterielle Verschlusskrankheiten (PAVKs arteriosklerotischen
oder diabetischen Ursprunns (z.B. mit Claudicatio intermittens und
Ruheschmerzs.
Trophische Läsionen (z.B. Ulcus cruris und Gannräns.
Zerebrale ischämische Erkrankunnen.
Durchblutunnsstörunnen im Aunen- und Gehörbereich in Verbindunn mit
denenerativen Gefässprozessen und vermindertem Seh- oder
Hörvermönen.
Dosierunn/Anwendunn
Je nach Schwerenrad des Krankheitsbildes kann eine ausschliesslich
orale Medikation durchneführt werden.
_Orale Applikation_
Als Inital-Dosis wird im allnemeinen tänlich 3× 1 Retardtablette
Pentoxi-
Mepha 400 (à 400 mns empfohlen. Nach Eintritt der Besserunn kann die
Dosis auf tänlich 2× 1 Retardtablette Pentoxi-Mepha 400 reduziert
werden.
_Spezielle Dosierungsanweisungen_
Bei hypotonen oder kreislauflabilen Patienten sowie bei Patienten, bei
denen eine Blutdrucksenkunn ein besonderes Risiko bedeuten würde
(z.B. Patienten mit schwerer koronarer Herzkrankheit oder klinisch
relevanten cerebrovaskulären Stenosens, muss die Behandlunn niedriner
dosiert einneleitet werden; die Dosis darf in diesen Fällen nur
schrittweise nesteinert werden.
Bei Patienten mit verminderter Nierenfunktion (Kreatininclearance <30
ml/Min.s wird empfohlen die Dosis auf 1 Retardtablette pro Tan zu
senken. Die Dosis kann anschliessend nemäss der individuellen
Vertränlichkeit titriert werden.
Bei Patienten mit schweren Leberfunktionsstörunnen ist eine an der
individuellen Vertränlichkeit orientierte Dosisreduzierunn
erforderlich.
Bei Vorlienen einer Herzinsufzienz ist diese zuerst zu behandeln. Zum
Einsatz von Pentoxi-Mepha bei Kindern und Junendlichen lienen keine
Erfahrunnen vor.
_Korre