Pemetrexed Baxter

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pemetrexed disodium heptahydrate

Beszerezhető a:

Baxter Holding B.V.

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Антинеопластични средства

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terápiás javallatok:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2022-12-09

Betegtájékoztató

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД BAXTER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД BAXTER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (рemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Пеметрексед Baxter и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Baxter
3.
Как да използвате Пеметрексед Baxter
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Baxter
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД BAXTER И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пеметрексед Baxter е лекарствен продукт,
използван за лечение на рак.
Пеметрексед Baxter се прилага в
комбинация с цисп
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Baxter 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Baxter 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Baxter 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(pemetrexed), (като пеметрексед динатрий).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Baxter 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(pemetrexed), (като пеметрексед динатрий).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
След реконституиране (вж. точка 6.6)
всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Бял до светложълт или жълто-зелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Baxter в комбинация с
цисплатин е показан за лечение на
неподлежащ на резекция
малигнен плев
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése