Pemetrexed Baxter

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pemetrexed disodium heptahydrate

متاح من:

Baxter Holding B.V.

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Антинеопластични средства

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2022-12-09

نشرة المعلومات

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД BAXTER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД BAXTER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (рemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Пеметрексед Baxter и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Baxter
3.
Как да използвате Пеметрексед Baxter
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Baxter
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД BAXTER И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пеметрексед Baxter е лекарствен продукт,
използван за лечение на рак.
Пеметрексед Baxter се прилага в
комбинация с цисп
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Baxter 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Baxter 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Baxter 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(pemetrexed), (като пеметрексед динатрий).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Baxter 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(pemetrexed), (като пеметрексед динатрий).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
След реконституиране (вж. точка 6.6)
всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Бял до светложълт или жълто-зелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Baxter в комбинация с
цисплатин е показан за лечение на
неподлежащ на резекция
малигнен плев
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-01-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات