Pemetrexed Baxter

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pemetrexed disodium heptahydrate

Disponible depuis:

Baxter Holding B.V.

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indications thérapeutiques:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2022-12-09

Notice patient

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД BAXTER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД BAXTER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (рemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Пеметрексед Baxter и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Baxter
3.
Как да използвате Пеметрексед Baxter
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Baxter
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД BAXTER И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пеметрексед Baxter е лекарствен продукт,
използван за лечение на рак.
Пеметрексед Baxter се прилага в
комбинация с цисп
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Baxter 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Baxter 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Baxter 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(pemetrexed), (като пеметрексед динатрий).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Baxter 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(pemetrexed), (като пеметрексед динатрий).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
След реконституиране (вж. точка 6.6)
всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Бял до светложълт или жълто-зелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Baxter в комбинация с
цисплатин е показан за лечение на
неподлежащ на резекция
малигнен плев
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-01-2023
Notice patient Notice patient tchèque 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-01-2023
Notice patient Notice patient danois 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-01-2023
Notice patient Notice patient allemand 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-01-2023
Notice patient Notice patient estonien 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-01-2023
Notice patient Notice patient grec 19-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-01-2023
Notice patient Notice patient français 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-01-2023
Notice patient Notice patient italien 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-01-2023
Notice patient Notice patient letton 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-01-2023
Notice patient Notice patient lituanien 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-01-2023
Notice patient Notice patient hongrois 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-01-2023
Notice patient Notice patient maltais 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-01-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-01-2023
Notice patient Notice patient polonais 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-01-2023
Notice patient Notice patient portugais 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-01-2023
Notice patient Notice patient roumain 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-01-2023
Notice patient Notice patient slovaque 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-01-2023
Notice patient Notice patient slovène 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-01-2023
Notice patient Notice patient finnois 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-01-2023
Notice patient Notice patient suédois 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-01-2023
Notice patient Notice patient norvégien 19-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 19-01-2023
Notice patient Notice patient croate 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-01-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents