Pedmarqsi

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Sodium thiosulfate

Beszerezhető a:

Fennec Pharmaceuticals (EU) Limited

INN (nemzetközi neve):

sodium thiosulfate

Terápiás csoport:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Terápiás terület:

Ear Diseases; Ototoxicity

Terápiás javallatok:

Pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2023-05-26

Betegtájékoztató

                                22
B.
UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
PEDMARQSI 80 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
natrijev tiosulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE PRIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako Vi ili Vaše dijete primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pedmarqsi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što Vi ili Vaše dijete primite
Pedmarqsi
3.
Kako se primjenjuje Pedmarqsi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pedmarqsi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEDMARQSI I ZA ŠTO SE KORISTI
Pedmarqsi sadrži djelatnu tvar natrijev tiosulfat.
Pedmarqsi se primjenjuje za smanjenje rizika od gubitka sluha zbog
primjene lijeka protiv raka koji se
naziva cisplatin. Daje se djeci i adolescentima u dobi od jednog
mjeseca do 18 godina koji se liječe
cisplatinom zbog solidnih tumora koji se nisu proširili na druga
područja tijela.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE PRIMITE
PEDMARQSI
NEMOJTE DAVATI PEDMARQSI
ako je dijete:
-
alergično na natrijev tiosulfat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
novorođenče mlađe od jednog mjeseca
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite liječnika ili medicinsku sestru prije nego što Vi ili
Vaše dijete primite Pedmarqsi u
sljedećim slučajevima:
-
dijete je imalo alergijsku reakciju kao što je osip, koprivnjača ili
otežano disanje nakon
prethodne doze natrijeva tiosulfata
-
kod djeteta je potvrđena alergija na kemijske tvari koje se nazivaju
sulfiti, što može značiti da
ćete Vi ili dijete vjerojatno imati alergijsku reakciju na ovaj lijek
-
dijete ima ima slabu funkciju bubrega ili ozbiljnu bolest bubrega
-
djetetu je pot
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pedmarqsi 80 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 100 ml sadrži 8 g natrijeva tiosulfata u obliku
bezvodne soli.
Jedan ml otopine za infuziju sadrži 80 mg natrijeva tiosulfata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedan ml otopine za infuziju sadrži 0,25 mg boratne kiseline i 23 mg
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Otopina za infuziju je bistra, bezbojna otopina, u osnovi bez
čestica, s pH-vrijednošću 7,7 – 9,0 i
osmolalnošću 980 – 1200 mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pedmarqsi je indiciran za sprječavanje ototoksičnosti izazvane
kemoterapijom cisplatinom u bolesnika
u dobi od jednog mjeseca do < 18 godina s lokaliziranim,
nemetastatskim, solidnim tumorima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Pedmarqsi je namijenjen samo za primjenu u bolnicama, pod nadzorom
odgovarajuće kvalificiranog
liječnika.
Doziranje
Preporučena doza natrijeva tiosulfata za sprječavanje
ototoksičnosti izazvane cisplatinom temelji se na
težini i normalizira za tjelesnu površinu u skladu s tablicom u
nastavku:
Tjelesna težina
Doza
Volumen
> 10 kg
12,8 g/m
2
160 ml/m
2
5 do 10 kg
9,6 g/m
2
120 ml/m
2
< 5 kg
6,4 g/m
2
80 ml/m
2
Preporučuje se premedikacija antiemeticima kako bi se smanjila
incidencija mučnine i povraćanja
(vidjeti dio 4.4).
_Posebne populacije _
_ _
_Nedonoščad i novorođenčad rođena u terminu, od rođenja do manje
od jednog mjeseca starosti _
_ _
Natrijev tiosulfat kontraindiciran je u nedonoščadi i
novorođenčadi rođene u terminu u razdoblju od
rođenja do manje od jednog mjeseca starosti (vidjeti dijelove 4.3 i
4.4).
3
_Oštećenje funkcije bubrega _
Ne preporučuje se prilagodba doze za bolesnike s oštećenjem
funkcije bubrega (vidjeti dio 5.2). Zbog
natrija sadržanog u natrijevu tiosulfatu postoji povećani rizik od
nuspojava u bolesnika s oštećenjem
funkcije bubrega (vidjeti dio 4.4).
_Oš
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-04-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése