Otezla

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

апремиласт

Beszerezhető a:

Amgen Europe BV

ATC-kód:

L04AA32

INN (nemzetközi neve):

apremilast

Terápiás csoport:

Имуносупресори

Terápiás terület:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terápiás javallatok:

Псориатичен arthritisOtezla, самостоятелно или в комбинация с болест на дорабатывая antirheumatic лекарства (dmards), се предписва за лечение на активен псориатичен артрит (psa) при възрастни пациенти, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към предходната терапия DMARDS. PsoriasisOtezla е показан за лечение на умерена до тежка хронична плака псориазис при възрастни пациенти, които не реагират или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и uv-светлина (ПУВА).

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2015-01-15

Betegtájékoztató

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OTEZLA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
OTEZLA 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
OTEZLA 30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
апремиласт (apremilast)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Otezla и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Otezla
3.
Как да приемате Otezla
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Otezla
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OTEZLA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OTEZLA

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Otezla 10 mg филмирани таблетки
Otezla 20 mg филмирани таблетки
Otezla 30 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Otezla 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
апремиласт (apremilast).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка филмирана таблетка съдържа 57 mg
лактоза (под формата на лактоза
монохидрат).
Otezla 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
апремиласт (apremilast).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка филмирана таблетка съдържа 114 mg
лактоза (под формата на лактоза
монохидрат).
Otezla 30 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 30 mg
апремиласт (apremilast).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка филмирана таблетка съдържа 171 mg
лактоза (под формата на лактоза
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Otezla 10 mg филмирани таблетки
Розови филмирани таблетки по 10 mg,
осмоъгълни, със скосени ръбове и
дължина 8 mm,
гравирани с „APR” от едната страна и
„10” от обратната страна.
Otezla 20 mg филмирани таблетки
Ка
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése