Onduarp

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
02-04-2014

Aktív összetevők:

Telmisartan

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

C09DB04

INN (nemzetközi neve):

telmisartan, amlodipine

Terápiás csoport:

Sirkulasjonssystem

Terápiás terület:

hypertensjon

Terápiás javallatok:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:Legg på therapyOnduarp er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. Erstatning therapyAdult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av Onduarp inneholder den samme komponenten doser.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Tilbaketrukket

Engedély dátuma:

2011-11-24

Betegtájékoztató

                                96
B. PAKNINGSVEDLEGG
97
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ONDUARP 40 MG /5 MG TABLETTER
Telmisartan/Amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Onduarp er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Onduarp
3.
Hvordan du bruker Onduarp
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Onduarp
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA ONDUARP ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Onduarp tabletter inneholder to virkestoffer som kalles telmisartan og
amlodipin. Begge disse stoffene
bidrar til å kontrollere det høye blodtrykket ditt:
-
Telmisartan tilhører en gruppe stoffer som kalles "angiotensin
II-antagonister". Angiotensin II er
et stoff som produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke
seg sammen slik at
blodtrykket stiger. Telmisartan virker ved å blokkere effekten av
angiotensin II.
-
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
"kalsiumkanalblokkere". Amlodipin hindrer
kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som hindrer
sammentrekning av blodårene.
Dette betyr at begge disse virkestoffene virker sammen for å bidra
til at blodårene ikke trekker seg
sammen. Derfor slapper blodårene av og blodtrykket senkes.
ONDUARP BRUKES TIL Å behandle høyt blodtrykk
-
hos voksne pasienter hvor blodtrykket ikke er godt nok kontrollert med
amlodipin.
-
hos voksne pasienter som allerede tar telmisartan og amlodipin i
separate tabletter, og som
isteden ønsker å ta de samme dosene i én ta
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 168,64 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Blå og hvite, ovale, to-lags tabletter preget med produktkoden A1 på
den ene siden og firmalogo på
den andre siden..
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:
Tilleggsbehandling:
Onduarp er indisert til voksne som ikke har tilstrekkelig
blodtrykkskontroll ved bruk av amlodipin.
Erstatningsbehandling:
Voksne pasienter som bruker separate tabletter med telmisartan og
amlodipin kan i stedet få tabletter
av Onduarp som inneholder samme doser av de enkelte komponentene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose av Onduarp tabletter er én tablett daglig.
Anbefalt maksimumsdose er en tablett Onduarp 80 mg/10 mg daglig.
Onduarp er indisert for
langtidsbehandling.
Bruk av amlodipin sammen med grapefrukt eller grapefruktjuice
anbefales ikke, da
biotilgjengeligheten av amlodipin kan øke hos noen pasienter og
resultere i forsterkede
blodtrykkssenkende effekter (se pkt. 4.5)
_Tilleggsbehandling _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter kan gis til pasienter som ikke har
tilstrekkelig blodtrykkskontroll med
5 mg amlodipin alene.
Individuell dosejustering med komponentene (amlodipin og telmisartan)
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det er klinisk forsvarlig kan det vurderes
direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon.
3
Pasienter som behandles med 10 mg amlodipin og som får doseavhengige
bivirkninger slik som ødem,
kan bytte til Onduarp 40 mg/5 mg en gang daglig. På den måten
reduseres dosen av amlodipin uten å
redusere den samlede forventede antihypertensive effekten.
_Erstatningsbehandling _
Pasienter som behandles med telmisartan og amlodipin som
enkelttabletter kan i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-04-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-04-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-04-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-04-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése