Onduarp

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Telmisartan

Available from:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC code:

C09DB04

INN (International Name):

telmisartan, amlodipine

Therapeutic group:

Sirkulasjonssystem

Therapeutic area:

hypertensjon

Therapeutic indications:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:Legg på therapyOnduarp er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. Erstatning therapyAdult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av Onduarp inneholder den samme komponenten doser.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Tilbaketrukket

Authorization date:

2011-11-24

Patient Information leaflet

                                96
B. PAKNINGSVEDLEGG
97
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ONDUARP 40 MG /5 MG TABLETTER
Telmisartan/Amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Onduarp er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Onduarp
3.
Hvordan du bruker Onduarp
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Onduarp
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA ONDUARP ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Onduarp tabletter inneholder to virkestoffer som kalles telmisartan og
amlodipin. Begge disse stoffene
bidrar til å kontrollere det høye blodtrykket ditt:
-
Telmisartan tilhører en gruppe stoffer som kalles "angiotensin
II-antagonister". Angiotensin II er
et stoff som produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke
seg sammen slik at
blodtrykket stiger. Telmisartan virker ved å blokkere effekten av
angiotensin II.
-
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
"kalsiumkanalblokkere". Amlodipin hindrer
kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som hindrer
sammentrekning av blodårene.
Dette betyr at begge disse virkestoffene virker sammen for å bidra
til at blodårene ikke trekker seg
sammen. Derfor slapper blodårene av og blodtrykket senkes.
ONDUARP BRUKES TIL Å behandle høyt blodtrykk
-
hos voksne pasienter hvor blodtrykket ikke er godt nok kontrollert med
amlodipin.
-
hos voksne pasienter som allerede tar telmisartan og amlodipin i
separate tabletter, og som
isteden ønsker å ta de samme dosene i én ta
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 168,64 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Blå og hvite, ovale, to-lags tabletter preget med produktkoden A1 på
den ene siden og firmalogo på
den andre siden..
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:
Tilleggsbehandling:
Onduarp er indisert til voksne som ikke har tilstrekkelig
blodtrykkskontroll ved bruk av amlodipin.
Erstatningsbehandling:
Voksne pasienter som bruker separate tabletter med telmisartan og
amlodipin kan i stedet få tabletter
av Onduarp som inneholder samme doser av de enkelte komponentene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose av Onduarp tabletter er én tablett daglig.
Anbefalt maksimumsdose er en tablett Onduarp 80 mg/10 mg daglig.
Onduarp er indisert for
langtidsbehandling.
Bruk av amlodipin sammen med grapefrukt eller grapefruktjuice
anbefales ikke, da
biotilgjengeligheten av amlodipin kan øke hos noen pasienter og
resultere i forsterkede
blodtrykkssenkende effekter (se pkt. 4.5)
_Tilleggsbehandling _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter kan gis til pasienter som ikke har
tilstrekkelig blodtrykkskontroll med
5 mg amlodipin alene.
Individuell dosejustering med komponentene (amlodipin og telmisartan)
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det er klinisk forsvarlig kan det vurderes
direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon.
3
Pasienter som behandles med 10 mg amlodipin og som får doseavhengige
bivirkninger slik som ødem,
kan bytte til Onduarp 40 mg/5 mg en gang daglig. På den måten
reduseres dosen av amlodipin uten å
redusere den samlede forventede antihypertensive effekten.
_Erstatningsbehandling _
Pasienter som behandles med telmisartan og amlodipin som
enkelttabletter kan i
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-04-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-04-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-04-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-04-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-04-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-04-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-04-2014

Search alerts related to this product

View documents history