Onbrez Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

indakaterol-maleát

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kód:

R03AC18

INN (nemzetközi neve):

indacaterol

Terápiás csoport:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Terápiás terület:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Terápiás javallatok:

Az Onbrez Breezhaler krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél a légzés elhárításának fenntartására szolgáló hörgőtágító kezelésre javallt.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2009-11-29

Betegtájékoztató

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ONBREZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
ONBREZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
indakaterol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Onbrez Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Onbrez Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Onbrez Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Onbrez Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONBREZ BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONBREZ BREEZHALER?
Az Onbrez Breezhaler indakaterol nevű hatóanyagot tartalmaz, ami a
hörgőtágító (bronhodilatátor)
gyógyszerek csoportjába tartozik. Amikor belélegzi, akkor
ellazítja a tüdőkben lévő kis légutak
falában található izmokat. Ez segít kitágítani a légutakat, és
könnyebbé teszi a be- és a kilégzést.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ ONBREZ BREEZHALER?
Az Onbrez Breezhaler a légzés megkönnyítésére szolgál olyan
felnőtt betegeknek, akiknek
tüdőbetegség miatt krónik
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Onbrez Breezhaler 150 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mikrogramm indakaterolnak megfelelő indakaterol-maleátot
tartalmaz kapszulánként.
Az inhalátor szájrészén át távozó indakaterol-maleát adag 120
mikrogramm indakaterolnak felel meg.
Ismert hatású segédanyagok
24,8 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában
Fehér port tartalmazó, átlátszó (színtelen) kapszula, feketével
nyomtatott „IDL 150” egy fekete vonal
felett és feketével nyomtatott cég embléma (
) a fekete vonal alatt.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Onbrez Breezhaler a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)
szenvedő felnőtt betegek légúti
obstrukciójának fenntartó hörgőtágító kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy 150 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése az Onbrez
Breezhaler inhalátor segítségével. Az adagot csak orvosi tanácsra
szabad emelni.
Kimutatták, hogy a 300 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése az Onbrez
Breezhaler inhalátor segítségével további kedvező klinikai
hatást gyakorol a légszomjra, különösen a
súlyos COPD-ben szenvedő betegek esetén. A maximális adag naponta
egyszer 300 mikrogramm.
Az Onbrez Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban kell
alkalmazni.
Ha egy adag kimaradt, akkor a következő adagot másnap a szokott
időben kell alkalmazni.
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek_
A maximális plazmakoncentráció és a teljes szisztémás
expozíció az életkorral növekszik, de idős
betegeknél nem szükséges a dózis módosítása.
_Májkárosodás _
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél
nem szükséges a dózis
módosítása. Az Onbrez Breezhaler súlyos májkárosodásban
szen
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-09-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése