Olazax Disperzi

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

olantsapiini

Beszerezhető a:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

psyykenlääkkeiden

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2009-12-10

Betegtájékoztató

                                86
B. PAKKAUSSELOSTE
87
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLAZAX DISPERZI 5 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLAZAX DISPERZI 10 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLAZAX DISPERZI 15 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLAZAX DISPERZI 20 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa Ks.
kohta 4.

.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Olazax Disperzi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olazax Disperzi
-tabletteja
3.
Miten Olazax Disperzi -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olazax Disperzi -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLAZAX DISPERZI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olazax
Disperzi
sisältää
vaikuttavana
aineena
olantsapiinia.
Olazax
Disperzi
kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja sitä käytetään seuraavien
sairauksien hoitoon:

Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä Olazx Disperzi-lääkkeen on
osoitettu ehkäisevän näiden oireiden
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheesee
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olazax Disperzi 5 mg suussa hajoavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suussa hajoava tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi suussa hajoava tabletti
sisältää 0,23 mg aspartaamia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, suussa hajoava
Väriltään keltaisia, pyöreitä, tasapintaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joissa toisella puolella merkintä
‘B’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
Olantsapiinia käytetään kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden
hoitoon.
Se on tarkoitettu estämään kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumista potilailla, joiden
maniavaiheen hoidossa on saatu vaste olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset _
Skitsofrenia:
Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito:
Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa
aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran päivässä (ks. kohta
5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito:
Suositeltu aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla estohoitoa
voidaan jatkaa samalla
annoksella.
Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai depressiivinen
vaihe, olantsapiinihoitoa tulee
jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen mukaan) lisäämällä
mielialaoirelääkitys kliinisen tarpeen
mukaan.
3
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
vuorokaudessa.
Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan vain kliinisen
tilan uudelleen arvioinnin
jälkeen eikä annosta tulisi n
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-06-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése