Olazax Disperzi

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

olantsapiini

Disponible depuis:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

psyykenlääkkeiden

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2009-12-10

Notice patient

                                86
B. PAKKAUSSELOSTE
87
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLAZAX DISPERZI 5 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLAZAX DISPERZI 10 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLAZAX DISPERZI 15 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLAZAX DISPERZI 20 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa Ks.
kohta 4.

.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Olazax Disperzi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olazax Disperzi
-tabletteja
3.
Miten Olazax Disperzi -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olazax Disperzi -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLAZAX DISPERZI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olazax
Disperzi
sisältää
vaikuttavana
aineena
olantsapiinia.
Olazax
Disperzi
kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja sitä käytetään seuraavien
sairauksien hoitoon:

Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä Olazx Disperzi-lääkkeen on
osoitettu ehkäisevän näiden oireiden
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheesee
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olazax Disperzi 5 mg suussa hajoavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suussa hajoava tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi suussa hajoava tabletti
sisältää 0,23 mg aspartaamia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, suussa hajoava
Väriltään keltaisia, pyöreitä, tasapintaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joissa toisella puolella merkintä
‘B’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
Olantsapiinia käytetään kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden
hoitoon.
Se on tarkoitettu estämään kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumista potilailla, joiden
maniavaiheen hoidossa on saatu vaste olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset _
Skitsofrenia:
Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito:
Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa
aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran päivässä (ks. kohta
5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito:
Suositeltu aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla estohoitoa
voidaan jatkaa samalla
annoksella.
Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai depressiivinen
vaihe, olantsapiinihoitoa tulee
jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen mukaan) lisäämällä
mielialaoirelääkitys kliinisen tarpeen
mukaan.
3
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
vuorokaudessa.
Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan vain kliinisen
tilan uudelleen arvioinnin
jälkeen eikä annosta tulisi n
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-08-2014
Notice patient Notice patient espagnol 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-08-2014
Notice patient Notice patient tchèque 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-08-2014
Notice patient Notice patient danois 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-08-2014
Notice patient Notice patient allemand 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-08-2014
Notice patient Notice patient estonien 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-08-2014
Notice patient Notice patient grec 16-06-2020
Notice patient Notice patient anglais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-08-2014
Notice patient Notice patient français 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-08-2014
Notice patient Notice patient italien 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-08-2014
Notice patient Notice patient letton 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-08-2014
Notice patient Notice patient lituanien 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-08-2014
Notice patient Notice patient hongrois 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-08-2014
Notice patient Notice patient maltais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-08-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-08-2014
Notice patient Notice patient polonais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-08-2014
Notice patient Notice patient portugais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-08-2014
Notice patient Notice patient roumain 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-08-2014
Notice patient Notice patient slovaque 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-08-2014
Notice patient Notice patient slovène 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-08-2014
Notice patient Notice patient suédois 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-08-2014
Notice patient Notice patient norvégien 16-06-2020
Notice patient Notice patient islandais 16-06-2020
Notice patient Notice patient croate 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-08-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents