Odefsey

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

emtricitabin, rilpivirine Hydrochlorid, tenofovir alafenamide

Beszerezhető a:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kód:

J05AR19

INN (nemzetközi neve):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terápiás csoport:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terápiás terület:

HIV-Infektionen

Terápiás javallatok:

Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen (im Alter von 12 Jahren und älter mit Körpergewicht mindestens 35 kg) mit Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) 1 infiziert, ohne bekannten Mutationen im Zusammenhang mit Widerstand gegen die nicht Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI) Klasse, Tenofovir und Emtricitabin und mit einer viralen Belastung ≤ 100.000 HIV-1-RNA Kopien/mL.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2016-06-21

Betegtájékoztató

                                44
B. PACKUNGSBEILAGE
45
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Odefsey und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Odefsey beachten?
3.
Wie ist Odefsey einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Odefsey aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ODEFSEY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Odefsey ist ein antivirales Arzneimittel zur Behandlung von
Infektionen mit dem
HUMANEN
IMMUNSCHWÄCHEVIRUS (HIV)
. Es besteht aus einer einzelnen Tablette, die eine Kombination von
drei
Wirkstoffen enthält.
EMTRICITABIN
,
RILPIVIRIN
und
TENOFOVIRALAFENAMID
. Jeder dieser Wirkstoffe
bewirkt die Störung eines Enzyms namens „Reverse Transkriptase“,
das für die Vermehrung des
HIV-1-Virus wichtig ist.
Odefsey verringert die HIV-Menge in Ihrem Körper. Dadurch wird Ihr
Immunsystem gestärkt und das
Risiko für die Entwicklung von Erkrankungen gesenkt, die durch die
HIV-Infektion verursacht
werden.
Odefsey wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem
Körpergewicht von
mindestens 35 kg eingesetzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ODEFSEY BEACHTEN?
ODEFSEY DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
WENN SIE ALLER
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 200 mg Emtricitabin,
Rilpivirinhydrochlorid, entsprechend 25 mg Rilpivirin,
und Tenofoviralafenamidfumarat, entsprechend 25 mg
Tenofoviralafenamid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 180,3 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Graue, kapselförmige Filmtablette mit den Abmessungen 15 mm x 7 mm.
Auf der einen Seite der
Tablette ist „GSI“ aufgeprägt und auf der anderen Seite der
Tablette die Zahl „255“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Odefsey wird zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12
Jahren und mit einem
Körpergewicht von mindestens 35 kg) mit HIV-1-Infektion (Infektion
mit dem Humanen
Immundefizienzvirus 1) und einer Viruslast von ≤ 100.000
HIV-1-RNA-Kopien/ml angewendet, bei
denen HIV-1 keine Mutationen aufweist, die bekanntermaßen mit
Resistenzen gegen die Klasse der
nichtnukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTI),
Tenofovir oder Emtricitabin
assoziiert sind (siehe Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte nur durch einen Arzt eingeleitet werden, der in
der Behandlung der HIV-Infektion
erfahren ist.
Dosierung
Einnahme einer Tablette einmal täglich zum Essen (siehe Abschnitt
5.2).
Wenn ein Patient die Einnahme von Odefsey um bis zu 12 Stunden
gegenüber der gewohnten
Einnahmezeit versäumt, sollte er die Einnahme so bald wie möglich
zum Essen nachholen und das
gewohnte Einnahmeschema fortsetzen. Wenn ein Patient die Einnahme von
Odefsey um mehr als
12 Stunden versäumt, sollte er die versäumte Dosis nicht nachholen
und einfach das gewohnte
Einnahmeschema fortsetzen.
Wenn ein Patient innerhalb von 4 Stunden nach der Einnahme von Odefsey
erbricht, sollte er eine
weitere Tablette 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-02-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése