Odefsey

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

emtricitabin, rilpivirine Hydrochlorid, tenofovir alafenamide

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AR19

INN (Mezinárodní Name):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapeutické skupiny:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terapeutické oblasti:

HIV-Infektionen

Terapeutické indikace:

Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen (im Alter von 12 Jahren und älter mit Körpergewicht mindestens 35 kg) mit Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) 1 infiziert, ohne bekannten Mutationen im Zusammenhang mit Widerstand gegen die nicht Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI) Klasse, Tenofovir und Emtricitabin und mit einer viralen Belastung ≤ 100.000 HIV-1-RNA Kopien/mL.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2016-06-21

Informace pro uživatele

                                44
B. PACKUNGSBEILAGE
45
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Odefsey und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Odefsey beachten?
3.
Wie ist Odefsey einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Odefsey aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ODEFSEY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Odefsey ist ein antivirales Arzneimittel zur Behandlung von
Infektionen mit dem
HUMANEN
IMMUNSCHWÄCHEVIRUS (HIV)
. Es besteht aus einer einzelnen Tablette, die eine Kombination von
drei
Wirkstoffen enthält.
EMTRICITABIN
,
RILPIVIRIN
und
TENOFOVIRALAFENAMID
. Jeder dieser Wirkstoffe
bewirkt die Störung eines Enzyms namens „Reverse Transkriptase“,
das für die Vermehrung des
HIV-1-Virus wichtig ist.
Odefsey verringert die HIV-Menge in Ihrem Körper. Dadurch wird Ihr
Immunsystem gestärkt und das
Risiko für die Entwicklung von Erkrankungen gesenkt, die durch die
HIV-Infektion verursacht
werden.
Odefsey wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem
Körpergewicht von
mindestens 35 kg eingesetzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ODEFSEY BEACHTEN?
ODEFSEY DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
WENN SIE ALLER
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 200 mg Emtricitabin,
Rilpivirinhydrochlorid, entsprechend 25 mg Rilpivirin,
und Tenofoviralafenamidfumarat, entsprechend 25 mg
Tenofoviralafenamid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 180,3 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Graue, kapselförmige Filmtablette mit den Abmessungen 15 mm x 7 mm.
Auf der einen Seite der
Tablette ist „GSI“ aufgeprägt und auf der anderen Seite der
Tablette die Zahl „255“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Odefsey wird zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12
Jahren und mit einem
Körpergewicht von mindestens 35 kg) mit HIV-1-Infektion (Infektion
mit dem Humanen
Immundefizienzvirus 1) und einer Viruslast von ≤ 100.000
HIV-1-RNA-Kopien/ml angewendet, bei
denen HIV-1 keine Mutationen aufweist, die bekanntermaßen mit
Resistenzen gegen die Klasse der
nichtnukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTI),
Tenofovir oder Emtricitabin
assoziiert sind (siehe Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte nur durch einen Arzt eingeleitet werden, der in
der Behandlung der HIV-Infektion
erfahren ist.
Dosierung
Einnahme einer Tablette einmal täglich zum Essen (siehe Abschnitt
5.2).
Wenn ein Patient die Einnahme von Odefsey um bis zu 12 Stunden
gegenüber der gewohnten
Einnahmezeit versäumt, sollte er die Einnahme so bald wie möglich
zum Essen nachholen und das
gewohnte Einnahmeschema fortsetzen. Wenn ein Patient die Einnahme von
Odefsey um mehr als
12 Stunden versäumt, sollte er die versäumte Dosis nicht nachholen
und einfach das gewohnte
Einnahmeschema fortsetzen.
Wenn ein Patient innerhalb von 4 Stunden nach der Einnahme von Odefsey
erbricht, sollte er eine
weitere Tablette 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-07-2016

Zobrazit historii dokumentů