Nobivac DP Plus

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Beszerezhető a:

Intervet International B.V.

ATC-kód:

QI07AD03

INN (nemzetközi neve):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Terápiás csoport:

Dogs (small)

Terápiás terület:

Immunologicals voor canidae

Terápiás javallatok:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2020-12-09

Betegtájékoztató

                                15
B.
BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
NOBIVAC DP PLUS LYOFILISAAT EN SUSPENDEERVLOEISTOF VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE VOOR HONDEN
(PUPPY’S)
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobivac DP PLUS lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie voor
injectie voor honden
(puppy’s)
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 1 ml gereconstitueerd vaccin:
Levend geattenueerd canine distemper virus (CDV), stam Onderstepoort:
10
5.1
– 10
6.5
TCID
50
*
Levend recombinant canine parvo virus (CPV), stam 630a: 10
5.1
– 10
6.7
TCID
50
*
* Tissue culture infective dose 50%
Lyofilisaat: gebroken wit of crème-kleurig.
Suspendeervloeistof: heldere, kleurloze oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van puppy’s vanaf de leeftijd van 4
weken ter preventie van klinische
symptomen en mortaliteit ten gevolge van hondenziekte (CDV) en canine
parvo (CPV), en ter
preventie van virusuitscheiding ten gevolge van hondenziekte en canine
parvo.
Aanvang van de immuniteit: hondenziektevirus (CDV): 7 dagen.
parvovirus (CPV): 3 dagen.
Duur van de immuniteit:
8 weken.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een kleine, niet-pijnlijke zwelling (maximale diameter van 1 cm) op de
injectieplaats wordt zeer vaak
waargenomen binnen de eerste week na vaccinatie. De zwelling verdwijnt
na enkele dagen volledig.
Sloomheid binnen 4 uur na vaccinatie treedt zelden op.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
17
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïso
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobivac DP PLUS lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie voor
injectie voor honden
(puppy’s)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml gereconstitueerd vaccin:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Levend geattenueerd canine distempervirus (CDV), stam Onderstepoort:
10
5.1
– 10
6.5
TCID
50
*
Levend recombinant canine parvovirus (CPV), stam 630a: 10
5.1
– 10
6.7
TCID
50
*
* Tissue culture infective dose 50%
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie.
Lyofilisaat: gebroken wit of crème-kleurig.
Suspendeervloeistof: heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond (puppy)
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van puppy’s vanaf de leeftijd van 4
weken ter preventie van klinische
symptomen en mortaliteit ten gevolge van hondenziekte (CDV) en canine
parvo (CPV), en ter
preventie van virusuitscheiding ten gevolge van hondenziekte en canine
parvo.
Aanvang van de immuniteit: hondenziektevirus (CDV): 7 dagen;
parvovirus (CPV): 3 dagen.
Duur van de immuniteit:
8 weken.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Matige tot hoge niveaus van maternale antilichamen tegen hondenziekte
kunnen de werkzaamheid van
het diergeneesmiddel tegen hondenziekte verminderen.
Doorgaans wordt aangeraden om elke pup op de leeftijd van 6 weken met
dit diergeneesmiddel te
vaccineren. In situaties met een hoog infectierisico op canine parvo-
en/of hondenziektevirus, wordt
geadviseerd de pups eerder te vaccineren, maar niet voor 4 weken
leeftijd. De routinevaccinaties tegen
3
hondenziekte, canine parvovirus infectie, infectieuze hepatitis en
luchtwegaandoeningen veroorzaakt
door adenovirus type 2 dienen te worden toegediend zoals aangegeven in

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-08-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése