Ország: Svájc
Nyelv: német
Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
esomeprazolum
Grünenthal Pharma AG
A02BC05
esomeprazolum
Pulver zur Herstellung einer Injektions-/ Infusionslösung
Praeparatio cryodesiccata: esomeprazolum 40 mg ut esomeprazolum natricum, dinatrii edetas, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 3.2 mg.
B
Synthetika
Protonenpumpenblocker
zugelassen
2004-11-29
FACHINFORMATION Nexium® i.v., Injektions-/Infusionspräparat AstraZeneca AG Zusammensetzung Wirkstoff: Esomeprazolum ut Natrii esomeprazolum. Hilfsstoffe: Natrii edetas, Natrii hydroxidum. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung. Trockenampulle (Durchstechflasche) zu 42,5 mg Natrii esomeprazolum (äquivalent zu 40 mg Esomeprazol). Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Erwachsene Nexium i.v. ist indiziert, wenn eine orale Behandlung nicht möglich ist für: ·die Behandlung der erosiven Refluxösophagitis; ·die Rezidivprophylaxe der erosiven Refluxösophagitis; ·die Behandlung schwerer Symptome des gastroösophagealen Reflux (GERD); ·die Heilung von Ulcera ventriculi, die durch NSAR (inkl. COX-2 selektiven NSAR) verursacht worden sind; ·die Vorbeugung von Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni bei Risikopatienten, die NSAR (inkl. COX-2 selektiven NSAR) einnehmen. Vorbeugung von erneuter Blutung bei blutendem Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni nach endoskopischer Blutstillung. Wirksamkeit und Sicherheit von Nexium i.v. wurden in anderen Indikationen nicht untersucht. Kinder und Jugendliche (Alter 1–18 Jahre) Nexium i.v. ist indiziert zur Behandlung einer erosiven Refluxösophagitis, wenn eine orale Therapie nicht möglich ist. Dosierung/Anwendung Patienten, die keine Tabletten schlucken können, können bis zu 10 Tagen mit Nexium i.v. behandelt werden. Die Umstellung auf die orale Behandlung sollte jedoch so schnell wie möglich erfolgen. Erwachsene Behandlung der erosiven Refluxösophagitis: 1× tägl. 40 mg. Rezidivprophylaxe der erosiven Refluxösophagitis: 1× tägl. 20 mg. Behandlung schwerer Symptome des gastroösophagealen Reflux: 1× tägl. 20 mg. Heilung von Ulcera ventriculi im Zusammenhang mit einer NSAR-Therapie: 1× tägl. 40 mg. Vorbeugung von Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni im Zusammenhang mit einer NSAR-Therapie bei Risikopatienten: 1× tägl. 20 mg. Vorbeugung von erneuter Blutung bei blutendem Ulcus ventriculi oder Ulcus Olvassa el a teljes dokumentumot