Myalepta

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Metreleptin

Beszerezhető a:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC-kód:

A16AA

INN (nemzetközi neve):

metreleptin

Terápiás csoport:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Terápiás terület:

Lipodystrophy, Družinsko Delno

Terápiás javallatok:

Myalepta je indicirano kot dodatek k dieti kot nadomestno zdravljenje za zdravljenje zapletov leptin pomanjkljivost v lipodystrophy (LD) bolnikov:s potrjeno prirojene splošnih LD (Berardinelli-Seip sindrom) ali pridobljenih splošnih LD (Lawrence sindrom) pri odraslih in otrok do 2 let starosti in abovewith potrdili družinsko delno LD ali pridobljeno delno LD (Barraquer-Simons sindrom), pri odraslih in otrok 12 let in zgoraj za katere standardno zdravljenje ni uspelo doseči ustrezno presnovno nadzor.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2018-07-29

Betegtájékoztató

                                33
9.
P
OSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Vialo shranjujte v škatli za zagotovitev zaščite pred svetlobo.
10.
P
OSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Morebitno neporabljeno zdravilo ali odpadni material je treba zavreči
v skladu z lokalnimi predpisi.
11.
IM
E IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amryt Pharmaceuticals DAC
45 Mespil Road
Dublin 4
Irska
12.
Š
TEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1276/005
EU/1/18/1276/006
13.
Š
TEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČ
IN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
P
ODATKI V BRAILLOVI PISAVI
myalepta 5,8 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
E
DINSTVENA OZNAKA
–
V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
34
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IM
E ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Myalepta 5,8 mg prašek za injiciranje
metreleptin
subkutana uporaba
2.
PO
STOPEK UPORABE
3.
DAT
UM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
Š
TEVILKA SERIJE
Lot
5.
VS
EBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 mg/ml
6.
DRU
GI PODATKI
35
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IM
E ZDRAVILA
Myalepta 11,3 mg prašek za raztopino za injiciranje
metreleptin
2.
NAVE
DBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 11,3 mg metreleptina
Po rekonstituciji z 2,2 ml vode za injekcije en ml vsebuje 5 mg
metreleptina (5 mg/ml).
3.
S
EZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: glicin, saharoza, polisorbat 20, glutaminska kislina,
natrijev hidroksid (za uravnavanje
pH)
Za dodatne informacije glejte navodila za uporabo.
4.
F
ARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za raztopino za injiciranje
1 viala
30 vial
5.
P
OSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Uporabljajte samo s topilom za rekonstitucijo, brizgami in iglami, ki
so na voljo ločeno.
Neporabljeno rekonstituirano raztopino je treba po uporabi zavreči.
Pred uporabo preberite pri
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Myalepta 3 mg prašek za raztopino za injiciranje
Myalepta 5,8 mg prašek za raztopino za injiciranje
Myalepta 11,3 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Myalepta 3 mg
prašek za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 3 mg metreleptina*.
Po redčenju z 0,6 ml vode za injekcije (glejte poglavje 6.6) en ml
vsebuje 5 mg metreleptina.
Myalepta 5,8 mg
prašek za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 5,8 mg metreleptina*.
Po redčenju z 1,1 ml vode za injekcije (glejte poglavje 6.6) en ml
vsebuje 5 mg metreleptina.
Myalepta 11,3 mg prašek za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 11,3 mg metreleptina*.
Po redčenju z 2,2 ml vode za injekcije (glejte poglavje 6.6) en ml
vsebuje 5 mg metreleptina.
*Metreleptin je rekombinantni analog humanega leptina (proizvaja se v
celicah
_Escherichia coli_
s
tehnologijo rekombinantne DNK, pri čemer se tvori rekombinantni
humani-metionil leptin).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za raztopino za injiciranje (prašek za injekcijo)
Bela liofilizirana pogača ali prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Myalepta je indicirano kot dodatek prehrani kot nadomestna
terapija za zdravljenje zapletov
zaradi pomanjkanja leptina pri bolnikih s lipodistrofijo (LD):
•
s potrjeno prirojeno generalizirano lipodistrofijo (LD)
(Berardinelli-Seipov sindrom) ali
pridobljeno generalizirano LD (Lawrenceov sindrom) pri odraslih in
otrocih, starih 2 leti ali več;
•
s potrjeno familiarno parcialno LD ali pridobljeno parcialno LD
(Barraquer-Simonsov sindrom)
pri odraslih in otrocih, starih 12 let ali več, za katere standardno
zdravljenje 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése