Myalepta

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Metreleptin

Предлага се от:

Amryt Pharmaceuticals DAC

АТС код:

A16AA

INN (Международно Name):

metreleptin

Терапевтична група:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Терапевтична област:

Lipodystrophy, Družinsko Delno

Терапевтични показания:

Myalepta je indicirano kot dodatek k dieti kot nadomestno zdravljenje za zdravljenje zapletov leptin pomanjkljivost v lipodystrophy (LD) bolnikov:s potrjeno prirojene splošnih LD (Berardinelli-Seip sindrom) ali pridobljenih splošnih LD (Lawrence sindrom) pri odraslih in otrok do 2 let starosti in abovewith potrdili družinsko delno LD ali pridobljeno delno LD (Barraquer-Simons sindrom), pri odraslih in otrok 12 let in zgoraj za katere standardno zdravljenje ni uspelo doseči ustrezno presnovno nadzor.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2018-07-29

Листовка

                                33
9.
P
OSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Vialo shranjujte v škatli za zagotovitev zaščite pred svetlobo.
10.
P
OSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Morebitno neporabljeno zdravilo ali odpadni material je treba zavreči
v skladu z lokalnimi predpisi.
11.
IM
E IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amryt Pharmaceuticals DAC
45 Mespil Road
Dublin 4
Irska
12.
Š
TEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1276/005
EU/1/18/1276/006
13.
Š
TEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČ
IN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
P
ODATKI V BRAILLOVI PISAVI
myalepta 5,8 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
E
DINSTVENA OZNAKA
–
V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
34
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IM
E ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Myalepta 5,8 mg prašek za injiciranje
metreleptin
subkutana uporaba
2.
PO
STOPEK UPORABE
3.
DAT
UM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
Š
TEVILKA SERIJE
Lot
5.
VS
EBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 mg/ml
6.
DRU
GI PODATKI
35
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IM
E ZDRAVILA
Myalepta 11,3 mg prašek za raztopino za injiciranje
metreleptin
2.
NAVE
DBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 11,3 mg metreleptina
Po rekonstituciji z 2,2 ml vode za injekcije en ml vsebuje 5 mg
metreleptina (5 mg/ml).
3.
S
EZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: glicin, saharoza, polisorbat 20, glutaminska kislina,
natrijev hidroksid (za uravnavanje
pH)
Za dodatne informacije glejte navodila za uporabo.
4.
F
ARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za raztopino za injiciranje
1 viala
30 vial
5.
P
OSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Uporabljajte samo s topilom za rekonstitucijo, brizgami in iglami, ki
so na voljo ločeno.
Neporabljeno rekonstituirano raztopino je treba po uporabi zavreči.
Pred uporabo preberite pri
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Myalepta 3 mg prašek za raztopino za injiciranje
Myalepta 5,8 mg prašek za raztopino za injiciranje
Myalepta 11,3 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Myalepta 3 mg
prašek za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 3 mg metreleptina*.
Po redčenju z 0,6 ml vode za injekcije (glejte poglavje 6.6) en ml
vsebuje 5 mg metreleptina.
Myalepta 5,8 mg
prašek za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 5,8 mg metreleptina*.
Po redčenju z 1,1 ml vode za injekcije (glejte poglavje 6.6) en ml
vsebuje 5 mg metreleptina.
Myalepta 11,3 mg prašek za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 11,3 mg metreleptina*.
Po redčenju z 2,2 ml vode za injekcije (glejte poglavje 6.6) en ml
vsebuje 5 mg metreleptina.
*Metreleptin je rekombinantni analog humanega leptina (proizvaja se v
celicah
_Escherichia coli_
s
tehnologijo rekombinantne DNK, pri čemer se tvori rekombinantni
humani-metionil leptin).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za raztopino za injiciranje (prašek za injekcijo)
Bela liofilizirana pogača ali prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Myalepta je indicirano kot dodatek prehrani kot nadomestna
terapija za zdravljenje zapletov
zaradi pomanjkanja leptina pri bolnikih s lipodistrofijo (LD):
•
s potrjeno prirojeno generalizirano lipodistrofijo (LD)
(Berardinelli-Seipov sindrom) ali
pridobljeno generalizirano LD (Lawrenceov sindrom) pri odraslih in
otrocih, starih 2 leti ali več;
•
s potrjeno familiarno parcialno LD ali pridobljeno parcialno LD
(Barraquer-Simonsov sindrom)
pri odraslih in otrocih, starih 12 let ali več, za katere standardno
zdravljenje 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-08-2018
Листовка Листовка испански 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-03-2024
Листовка Листовка чешки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-03-2024
Листовка Листовка датски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-03-2024
Листовка Листовка немски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-03-2024
Листовка Листовка естонски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-03-2024
Листовка Листовка гръцки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-03-2024
Листовка Листовка английски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-08-2018
Листовка Листовка френски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-03-2024
Листовка Листовка италиански 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-08-2018
Листовка Листовка латвийски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-08-2018
Листовка Листовка литовски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-03-2024
Листовка Листовка унгарски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-03-2024
Листовка Листовка малтийски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-08-2018
Листовка Листовка полски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-03-2024
Листовка Листовка португалски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-08-2018
Листовка Листовка румънски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-03-2024
Листовка Листовка словашки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-03-2024
Листовка Листовка фински 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-03-2024
Листовка Листовка шведски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-03-2024
Листовка Листовка норвежки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-03-2024
Листовка Листовка исландски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-03-2024
Листовка Листовка хърватски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите