Mirapexin

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

прамипексол дихидрохлорид монохидрат

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

N04BC05

INN (nemzetközi neve):

pramipexole

Terápiás csoport:

Антипаркинсонови лекарства

Terápiás terület:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terápiás javallatok:

Mirapexin е показан за лечение на признаците и симптомите на идиопатична Паркинсонова болест самостоятелно (без levodopa) или в комбинация с levodopa, аз. в течение на болестта чрез до късните стадии, когато ефектът на levodopa намалява или става непостоянен и флуктуации в терапевтичния ефект се появи (край-на-доза или "on-off" флуктуации). Mirapexin е показан за симптоматично лечение на умерена до тежка форма на идиопатична Синдром на неспокойните крака в дози до 0. 54 мг (0. 75 mg сол).

Termék összefoglaló:

Revision: 40

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

1998-02-23

Betegtájékoztató

                                69
Б. ЛИСТОВКА
70
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MIRAPEXIN 0,088 MG ТАБЛЕТКИ
MIRAPEXIN 0,18 MG ТАБЛЕТКИ
MIRAPEXIN 0,35 MG ТАБЛЕТКИ
MIRAPEXIN 0,7 MG ТАБЛЕТКИ
прамипексол (pramipexole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява MIRAPEXIN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете MIRAPEXIN
3.
Как да приемате MIRAPEXIN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате MIRAPEXIN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MIRAPEXIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
MIRAPEXIN съдържа активното вещество
прамипексол и се 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MIRAPEXIN 0,088 mg таблетки
MIRAPEXIN 0,18 mg таблетки
MIRAPEXIN 0,35 mg таблетки
MIRAPEXIN 0,7 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
MIRAPEXIN 0,088 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,125 mg
прамипексолов дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monohydrate), еквивалентен на 0,088 mg
прамипексол (pramipexole).
MIRAPEXIN 0,18 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,25 mg
прамипексолов дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monohydrate), еквивалентен на 0,18 mg
прамипексол (pramipexole).
MIRAPEXIN 0,35 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg
прамипексолов дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monohydrate), еквивалентен на 0,35 mg
прамипексол (pramipexole).
MIRAPEXIN 0,7 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 1,0 mg
прамипексолов дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monohydrate), еквивалентен на 0,7 mg
прамипексол (pramipexole).
_Внимание:_
Дозите прамипексол, публикувани в
литературата, се отнасят за неговата
сол.
Поради това дозите ще бъдат
изразявани по-долу като прамипексол
база и като прамипексол
под формата на сол (в скоби).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
MIRAPEXIN 0,088 mg таблетки
Таблетките 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-01-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése