Mimpara

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
10-10-2023

Aktív összetevők:

cinacalcet hydroklorid

Beszerezhető a:

Amgen Europe B.V.

ATC-kód:

H05BX01

INN (nemzetközi neve):

cinacalcet

Terápiás csoport:

Kalsiumhomeostase

Terápiás terület:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terápiás javallatok:

Sekundær hyperparathyroidismAdultsTreatment av sekundær hyperparathyroidism (HPT) hos voksne pasienter med end-stage renal disease (ESRD) på vedlikehold dialyse terapi. Paediatric populationTreatment av sekundær hyperparathyroidism (HPT) hos barn i alderen 3 år og eldre med end-stage renal disease (ESRD) på vedlikehold dialyse behandling som sekundær HPT ikke er tilstrekkelig kontrollert med standarden på omsorg terapi. Mimpara kan brukes som en del av en terapeutisk regime inkluderer fosfat permer og/eller Vitamin D steroler, som passer. Parathyroid karsinom og primary hyperparathyroidism i voksne. Reduksjon av hyperkalsemi hos voksne pasienter med:parathyroid carcinoma;primær HPT for hvem parathyroidectomy ville være angitt på grunnlag av serum kalsium nivåer (som definert av relevante retningslinjer for behandling), men i hvem parathyroidectomy er ikke klinisk relevant eller er kontraindisert.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2004-10-22

Betegtájékoztató

                                71
B. PAKNINGSVEDLEGG
72
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MIMPARA 30 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MIMPARA 60 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MIMPARA 90 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
cinacalcet
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Mimpara er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Mimpara
3.
Hvordan du bruker Mimpara
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Mimpara
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MIMPARA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Mimpara virker ved å kontrollere nivået av paratyreoideahormon
(PTH), kalsium og fosfor i kroppen.
Det skal fungere som behandling av sykdommer forårsaket av problemer
med biskjoldbruskkjertelen.
Biskjoldbruskkjertelen består av fire små kjertler som ligger i
halsen ved siden av skjoldbruskkjertelen,
og som produserer paratyreoideahormonet (PTH).
Hos voksne brukes Mimpara til:
•
behandling av sekundær hyperparatyreoidisme hos voksne med alvorlig
nyresykdom som
trenger dialyse for å rense blodet for avfallsstoffer.
•
å redusere for mye kalsium i blodet (hyperkalsemi) hos voksne
pasienter med kreft i
biskjoldbruskkjertelen.
•
å redusere for mye kalsium i blodet (hyperkalsemi) hos voksne
pasienter med primær
hyperparatyreoidisme hvor biskjoldbruskkjertelen ikke kan fjernes.
Hos barn i alderen 3 år til under 18 år brukes Mimpara til:
•
å behandle sekundær hyperparatyreoidisme hos pasiente
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mimpara 30 mg filmdrasjerte tabletter
Mimpara 60 mg filmdrasjerte tabletter
Mimpara 90 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Mimpara 30 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg cinacalcet (som hydroklorid).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 2,74 mg laktose.
Mimpara 60 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 60 mg cinacalcet (som hydroklorid).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 5,47 mg laktose.
Mimpara 90 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 90 mg cinacalcet (som hydroklorid).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 8,21 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Mimpara 30 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegrønn, oval (ca. 9,7 mm lang og 6,0 mm bred), filmdrasjert
tablett merket med “AMG” på den
ene siden og “30” på den andre.
Mimpara 60 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegrønn, oval (ca. 12,2 mm lang og 7,6 mm bred), filmdrasjert
tablett merket med “AMG” på den
ene siden og “60” på den andre.
Mimpara 90 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegrønn, oval (ca. 13,9 mm lang og 8,7 mm bred), filmdrasjert
tablett merket med “AMG” på den
ene siden og “90” på den andre.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Sekundær hyperparatyreoidisme
_Voksne _
Behandling av sekundær hyperparatyreoidisme (HPT) hos voksne
pasienter med terminal nyresvikt
(end-stage renal disease – ESRD) ved opprettholdt dialyseterapi.
_Pediatrisk populasjon _
Behandling av sekundær hyperparatyreoidisme (HPT) hos barn i alderen
3 år eller eldre med ESRD
ved opprettholdt dialyseterapi hvor sekundær HPT ikke kontrolleres
på adekvat måte med
standardbehandling (se pkt. 4.4).
Mimpara kan brukes som del av en behandling som inkluderer
fosfatbindere og/eller vitamin
D-steroler, etter behov (se pkt. 5.1).
Kreft i biskjoldbruskkjertelen og primær hyperparatyreoidisme hos
voks
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése