Masivet

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Masitinib mesilate

Beszerezhető a:

AB Science S.A.

ATC-kód:

QL01XE90

INN (nemzetközi neve):

masitinib mesilate

Terápiás csoport:

Cani

Terápiás terület:

Agenti antineoplastici

Terápiás javallatok:

Trattamento di tumori mastocellulari del cane non resecabili (grado 2 o 3) con recettore tirosin-chinasi modificato c-KIT mutato.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2008-11-17

Betegtájékoztató

                                21
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO
MASIVET 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM PER CANI
MASIVET 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare della autorizzazione all’immissione in commercio:
_ _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Francia
Produttore responsabile del rilascio dei lotti:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
France
Il foglietto illustrativo stampato del medicinale veterinario deve
riportare il nome e l’indirizzo del
produttore responsabile del rilascio del lotto in questione.
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
MASIVET 50 mg compresse rivestite con film per cani
MASIVET 150 mg compresse rivestite con film per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
_ _
MASIVET è una compressa rivestita con film, rotonda, di colore
arancione chiaro.
Una
compressa
contiene
50
mg
o
150
mg
di
masitinib,
che
è
il
principio
attivo.
Una
compressa
contiene
inoltre
lacca
di
alluminio
giallo
tramonto
FCF
(E
110)
e
biossido
di
titanio
(E171)
come
coloranti.
Le compresse sono contrassegnate con “50” o “150” su un lato e
con il logotipo dell’azienda sull’altro.
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento dei mastocitomi canini non resecabili (grado 2 o 3) con
confermata presenza del recettore
c-KIT tirosin-chinasico mutato.
23
5.
CONTROINDICAZIONI
Il cane non deve essere trattato con Masivet se:
•
è gravido o allatta i cuccioli,
•
ha meno di 6 mesi o pesa meno di 4 kg,
•
soffre di insufficienza epatica o renale,
•
è anemico o ha una bassa conta di neutrofili,
•
mostra
una
reazione
allergica
al
masitinib,
il
principio
attivo
di
Masivet,
o
ad
uno
degli
eccipienti presenti nel medicinale.
6.
REAZIONI AVVERSE
SONO DA ATTENDERSI EFFETTI COLLATERALI NEL CANE DURANTE LA TERAPIA CON
MASIVET?
Come tut
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
MASIVET 50 mg compresse rivestite con film per cani.
MASIVET 150 mg compresse rivestite con film per cani.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa rivestita con film contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Masitinib 50 mg (equivalente a masitinib mesilato 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (equivalente a masitinib mesilato 178,9 mg).
_ _
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film di colore arancione chiaro, rotonda,
recante inciso sui due lati
rispettivamente “50” o “150” e il logotipo dell’azienda.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento dei mastocitomi canini non resecabili (grado 2 o 3) con
confermata presenza del recettore
tirosin-chinasico c-KIT mutato.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare nelle cagne gravide o che allattano (cfr. paragrafo 4.7).
Non usare nei cani di età inferiore ai 6 mesi o di peso corporeo
inferiore ai 4 kg.
Non
usare
nei
cani
con
compromissione
epatica,
definita
da
AST
o
ALT
>
3
×
il
limite
superiore
dell’intervallo di normalità (ULN).
Non usare nei cani con compromissione renale, definita da rapporto UPC
(proteine/creatinina urinarie)
> 2 o albumina < 1 × il limite inferiore dell’intervallo di
normalità (LLN).
Non usare nei cani anemici (emoglobina < 10 g/dl).
Non usare nei cani con neutropenia (conta neutrofila assoluta < 2000
/mm
3
).
Non usare nei casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Per tutti i mastocitomi trattabili chirurgicamente, l’approccio
chirurgico deve costituire la prima
opzione di trattamento. Il trattamento con il masitinib deve essere
usato esclusivamente nei cani con
mastocitomi non resecabili e con espressione del recettore
tirosin-chinasico c-KIT mutato. La presenza
del recettor
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-09-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-09-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-09-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-09-2013

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése