Masivet

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Masitinib mesilate

Предлага се от:

AB Science S.A.

АТС код:

QL01XE90

INN (Международно Name):

masitinib mesilate

Терапевтична група:

Cani

Терапевтична област:

Agenti antineoplastici

Терапевтични показания:

Trattamento di tumori mastocellulari del cane non resecabili (grado 2 o 3) con recettore tirosin-chinasi modificato c-KIT mutato.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2008-11-17

Листовка

                                21
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO
MASIVET 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM PER CANI
MASIVET 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare della autorizzazione all’immissione in commercio:
_ _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Francia
Produttore responsabile del rilascio dei lotti:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
France
Il foglietto illustrativo stampato del medicinale veterinario deve
riportare il nome e l’indirizzo del
produttore responsabile del rilascio del lotto in questione.
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
MASIVET 50 mg compresse rivestite con film per cani
MASIVET 150 mg compresse rivestite con film per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
_ _
MASIVET è una compressa rivestita con film, rotonda, di colore
arancione chiaro.
Una
compressa
contiene
50
mg
o
150
mg
di
masitinib,
che
è
il
principio
attivo.
Una
compressa
contiene
inoltre
lacca
di
alluminio
giallo
tramonto
FCF
(E
110)
e
biossido
di
titanio
(E171)
come
coloranti.
Le compresse sono contrassegnate con “50” o “150” su un lato e
con il logotipo dell’azienda sull’altro.
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento dei mastocitomi canini non resecabili (grado 2 o 3) con
confermata presenza del recettore
c-KIT tirosin-chinasico mutato.
23
5.
CONTROINDICAZIONI
Il cane non deve essere trattato con Masivet se:
•
è gravido o allatta i cuccioli,
•
ha meno di 6 mesi o pesa meno di 4 kg,
•
soffre di insufficienza epatica o renale,
•
è anemico o ha una bassa conta di neutrofili,
•
mostra
una
reazione
allergica
al
masitinib,
il
principio
attivo
di
Masivet,
o
ad
uno
degli
eccipienti presenti nel medicinale.
6.
REAZIONI AVVERSE
SONO DA ATTENDERSI EFFETTI COLLATERALI NEL CANE DURANTE LA TERAPIA CON
MASIVET?
Come tut
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
MASIVET 50 mg compresse rivestite con film per cani.
MASIVET 150 mg compresse rivestite con film per cani.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa rivestita con film contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Masitinib 50 mg (equivalente a masitinib mesilato 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (equivalente a masitinib mesilato 178,9 mg).
_ _
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film di colore arancione chiaro, rotonda,
recante inciso sui due lati
rispettivamente “50” o “150” e il logotipo dell’azienda.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento dei mastocitomi canini non resecabili (grado 2 o 3) con
confermata presenza del recettore
tirosin-chinasico c-KIT mutato.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare nelle cagne gravide o che allattano (cfr. paragrafo 4.7).
Non usare nei cani di età inferiore ai 6 mesi o di peso corporeo
inferiore ai 4 kg.
Non
usare
nei
cani
con
compromissione
epatica,
definita
da
AST
o
ALT
>
3
×
il
limite
superiore
dell’intervallo di normalità (ULN).
Non usare nei cani con compromissione renale, definita da rapporto UPC
(proteine/creatinina urinarie)
> 2 o albumina < 1 × il limite inferiore dell’intervallo di
normalità (LLN).
Non usare nei cani anemici (emoglobina < 10 g/dl).
Non usare nei cani con neutropenia (conta neutrofila assoluta < 2000
/mm
3
).
Non usare nei casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Per tutti i mastocitomi trattabili chirurgicamente, l’approccio
chirurgico deve costituire la prima
opzione di trattamento. Il trattamento con il masitinib deve essere
usato esclusivamente nei cani con
mastocitomi non resecabili e con espressione del recettore
tirosin-chinasico c-KIT mutato. La presenza
del recettor
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта български 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-05-2009
Листовка Листовка испански 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-09-2013
Листовка Листовка чешки 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-09-2013
Листовка Листовка датски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-09-2013
Листовка Листовка немски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-09-2013
Листовка Листовка естонски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-09-2013
Листовка Листовка гръцки 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-09-2013
Листовка Листовка английски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-05-2009
Листовка Листовка френски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-09-2013
Листовка Листовка латвийски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-05-2009
Листовка Листовка литовски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-09-2013
Листовка Листовка унгарски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-09-2013
Листовка Листовка малтийски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-05-2009
Листовка Листовка нидерландски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-05-2009
Листовка Листовка полски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-09-2013
Листовка Листовка португалски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-05-2009
Листовка Листовка румънски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-09-2013
Листовка Листовка словашки 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-09-2013
Листовка Листовка словенски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-05-2009
Листовка Листовка фински 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-09-2013
Листовка Листовка шведски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-09-2013
Листовка Листовка норвежки 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-09-2013
Листовка Листовка исландски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-09-2013
Листовка Листовка хърватски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-09-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите