Masivet

Land: Europäische Union

Sprache: Italienisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Masitinib mesilate

Verfügbar ab:

AB Science S.A.

ATC-Code:

QL01XE90

INN (Internationale Bezeichnung):

masitinib mesilate

Therapiegruppe:

Cani

Therapiebereich:

Agenti antineoplastici

Anwendungsgebiete:

Trattamento di tumori mastocellulari del cane non resecabili (grado 2 o 3) con recettore tirosin-chinasi modificato c-KIT mutato.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

autorizzato

Berechtigungsdatum:

2008-11-17

Gebrauchsinformation

                                21
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO
MASIVET 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM PER CANI
MASIVET 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare della autorizzazione all’immissione in commercio:
_ _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Francia
Produttore responsabile del rilascio dei lotti:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
France
Il foglietto illustrativo stampato del medicinale veterinario deve
riportare il nome e l’indirizzo del
produttore responsabile del rilascio del lotto in questione.
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
MASIVET 50 mg compresse rivestite con film per cani
MASIVET 150 mg compresse rivestite con film per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
_ _
MASIVET è una compressa rivestita con film, rotonda, di colore
arancione chiaro.
Una
compressa
contiene
50
mg
o
150
mg
di
masitinib,
che
è
il
principio
attivo.
Una
compressa
contiene
inoltre
lacca
di
alluminio
giallo
tramonto
FCF
(E
110)
e
biossido
di
titanio
(E171)
come
coloranti.
Le compresse sono contrassegnate con “50” o “150” su un lato e
con il logotipo dell’azienda sull’altro.
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento dei mastocitomi canini non resecabili (grado 2 o 3) con
confermata presenza del recettore
c-KIT tirosin-chinasico mutato.
23
5.
CONTROINDICAZIONI
Il cane non deve essere trattato con Masivet se:
•
è gravido o allatta i cuccioli,
•
ha meno di 6 mesi o pesa meno di 4 kg,
•
soffre di insufficienza epatica o renale,
•
è anemico o ha una bassa conta di neutrofili,
•
mostra
una
reazione
allergica
al
masitinib,
il
principio
attivo
di
Masivet,
o
ad
uno
degli
eccipienti presenti nel medicinale.
6.
REAZIONI AVVERSE
SONO DA ATTENDERSI EFFETTI COLLATERALI NEL CANE DURANTE LA TERAPIA CON
MASIVET?
Come tut
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
MASIVET 50 mg compresse rivestite con film per cani.
MASIVET 150 mg compresse rivestite con film per cani.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa rivestita con film contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Masitinib 50 mg (equivalente a masitinib mesilato 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (equivalente a masitinib mesilato 178,9 mg).
_ _
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film di colore arancione chiaro, rotonda,
recante inciso sui due lati
rispettivamente “50” o “150” e il logotipo dell’azienda.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento dei mastocitomi canini non resecabili (grado 2 o 3) con
confermata presenza del recettore
tirosin-chinasico c-KIT mutato.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare nelle cagne gravide o che allattano (cfr. paragrafo 4.7).
Non usare nei cani di età inferiore ai 6 mesi o di peso corporeo
inferiore ai 4 kg.
Non
usare
nei
cani
con
compromissione
epatica,
definita
da
AST
o
ALT
>
3
×
il
limite
superiore
dell’intervallo di normalità (ULN).
Non usare nei cani con compromissione renale, definita da rapporto UPC
(proteine/creatinina urinarie)
> 2 o albumina < 1 × il limite inferiore dell’intervallo di
normalità (LLN).
Non usare nei cani anemici (emoglobina < 10 g/dl).
Non usare nei cani con neutropenia (conta neutrofila assoluta < 2000
/mm
3
).
Non usare nei casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Per tutti i mastocitomi trattabili chirurgicamente, l’approccio
chirurgico deve costituire la prima
opzione di trattamento. Il trattamento con il masitinib deve essere
usato esclusivamente nei cani con
mastocitomi non resecabili e con espressione del recettore
tirosin-chinasico c-KIT mutato. La presenza
del recettor
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-09-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen